高吸附酶标板

ELISA各环节中常见问题及解决方法

时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱 内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。 三、 孵育 可能原因： 1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底; 2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底

离子交换层析

离子交换层析原理 离子交换层析是根据生物分子的带电荷差异进行分离的一种吸附性层析。当生物分子通过离子交换层析介质的时候，带电荷的分子和层析填料上的相反电荷之间产生静电吸附，这是一种可逆的相互作用，在使用缓冲液洗脱时，不同电荷数量的生物分子，其洗脱缓冲液的浓度不同，从而使生物分子通过离子交换层析介质后得到分离的效果。   特点 介质种类繁多，具有高选择性 pH是离子交换层析至关重要的参数，pH的不同会导致整个实验结果的差异 操作简单，易于控制 属于吸附性层析，通常载量很高，具有浓缩作用 洗脱

疏水相互作用层析

疏水相互作用层析原理 疏水作用层析原理是根据生物分子的疏水性差异进行分离。当生物分子通过疏水作用层析介质的时候，生物分子的疏水基团与层析介质的疏水配基相互作用，之后通过降低缓冲液的疏水性来进行洗脱，从而使生物分子通过疏水作用产生分离，纯化获得目标样品。   特色 属于其他层析技术的互补技术 高选择性，特别适用于疏水性高的目的物分离纯化 由于需要高盐条件，易使蛋白沉淀、变性，因此其应用范围受限 属于吸附性层析类型，具有浓缩作用 操作环境的温度对层析过程及结果的影响较大 适于疏水性强的蛋白、耐