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- PT06-1SD
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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10
- 供应商：
天津本生生物
- 现货状态：
现货状态
- 保修期：
详询说明书
- 规格：
10个/包；100个/箱
单孔可拆酶标板；透明；高结合力；C型底
【货号】PT06-1SD
【描述】单孔可拆酶标板；透明；高结合力；C型底
【应用领域】IVD体外诊断/酶免
【包装】10个/包；100个/箱
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验度肯定可以拉，我们经常用它来做样品的蛋白定量和MTT检测。 区别：酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板，一般不能用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。如下是个用酶标板检测冠状病毒IgM/IgG抗体例子： 【操作步骤】 1.加样品：将标本稀释液100ul(或2滴)加到包被板内(预留阴阳性及空白对照2-5孔)，将待检血清用PBS或生理盐水按1：20稀释后取
体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光
pg/ml的标准品加入标记500pg/ml的管中，混匀后同样取出0.3ml , 加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管 4. 当测定混合液体中的细胞因子时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的IgG. 5.加样：手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)。加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。每一步加样要迅速，力度适中，不可触及标板的孔壁和孔底。加样后及时放入孵箱。加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 附1：ELISA辅助试剂和器材： AR
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