停乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

停乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

磷酸化蛋白激酶Aβ抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PKA beta(Ser338)
蛋白激酶A受体2α亚基抗体    进口/国产    英文名称：    PKA R2
磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PKA R2 (Ser96)
蛋白激酶Aγ抗体    进口/国产    英文名称：    PKA gamma
蛋白激酶受体相关1β抗体    进口/国产    英文名称：    PKA regulatory subunit I beta
B淋巴细胞诱导成熟蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    PRDM1
磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PTPRA(Tyr798)
蛋白激酶A调节亚基a1抗体    进口/国产    英文名称：    PRKAR1
磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PTPRA (Ser180)
PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    PDZD5A
磷酸脂磷酸水解酶1抗体    进口/国产    英文名称：    PPAP2A
抑癌基因p16/p14/P19抗体    进口/国产    英文名称：    P14ARF
蛋白酪氨酸磷酸酶H1抗体    进口/国产    英文名称：    PTPH1
磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524)
磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-RAD9(Ser277)
穿孔素抗体    进口/国产    英文名称：    Perforin
PALM3抗体    进口/国产    英文名称：    PALM3
芳香酯酶1(酶)抗体    进口/国产    英文名称：    PON1
磷酸吡哆醇氧化酶抗体    进口/国产    英文名称：    PNPO
磷酸化蛋白激酶C抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PRKCB(Ser660)
磷酸化蛋白激酶C抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PRKCB(Ser642)
磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-PTEN(Ser385)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PI3KCA(Tyr317)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PIK3R1(Tyr467)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PIK3R1(Tyr556)
磷酸化蛋白激酶C抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
停乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区） 3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。