大鼠骨髓间充干分化来源的内皮祖细胞

大鼠骨髓间充干分化来源的内皮祖细胞主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。

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脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)ELISA试剂盒    进口原装    ，英文名：    PRELP ELISA Kit    
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平足蛋白(PDPN)ELISA试剂盒    进口原装    ，英文名：    PDPN ELISA Kit    
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嘌呤霉素敏感性氨肽酶(PSA)ELISA试剂盒    进口原装    ，英文名：    PSA ELISA Kit    
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皮肤T-淋巴细胞关联抗原(CTAGE)ELISA试剂盒    进口分装    ，英文名：    CTAGE ELISA Kit    
皮敌菌素(DCD)ELISA试剂盒    进口原装    ，英文名：    DCD ELISA Kit    
皮层肌动蛋白(CTTN)ELISA试剂盒    特价供应    ，英文名：    CTTN ELISA Kit    
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大鼠骨髓间充干分化来源的内皮祖细胞旁血小板溶蛋白(PPL)ELISA试剂盒    特价供应    ，英文名：    PPL ELISA Kit    
排卵蛋白(LAYN)ELISA试剂盒    特价促销    ，英文名：    LAYN ELISA Kit    
帕金森氏病蛋白2(PARK2)ELISA试剂盒    进口分装    ，英文名：    PARK2 ELISA Kit    
耦合因子6(CF6)ELISA试剂盒    进口原装    ，英文名：    CF6 ELISA Kit    
偶对蛋白(SYMPK)ELISA试剂盒    特价供应    ，英文名：    SYMPK ELISA Kit    
扭转原肠胚形成同源物1(TWSG1)ELISA试剂盒    特价促销    ，英文名：    TWSG1 ELISA Kit    
牛磺酸转运蛋白(TAUT)ELISA试剂盒    进口分装    ，英文
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
​注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。