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大量
- 英文名:
Minimal SD Base Raf
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
中文名:Minimal SD Base Raf
英文名:Minimal SD Base Raf
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介SD(synthetically defined)系列培养基属于Minimal medium,也可以称为不完全培养基。Minimal SD Base由硫酸铵、微量元素、葡萄糖按比例混合而成,可以提供野生型酵母菌维持生存所需的基本物质,但不包含突变菌株必需的氨基酸。Minimal SD Agar Base在前者基础上加入Agar。Minimal SD Base Gal/Raf由硫酸铵、微量元素、半乳糖及棉子糖混合而成;Minimal SD Base Gal由硫酸铵、微量元素、半乳糖混合而成;Minimal SD Base Raf 由硫酸铵、微量元素、棉子糖混合而成,对应的固体培养基均在其基础上加入Agar。
缺陷氨基酸混合物添加到Minimal SD Base中可以配制成筛选培养基,用于选择培养含有特异载体的酵母或进行杂交筛选。例如,Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu或DO Supplement-Trp分别用于筛选bait和prey载体(bait和prey载体带有合成色氨酸和亮氨酸的基因)。携带这两个载体的酵母细胞可以在双缺筛选培养基SD/-Leu/-Trp(Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu/-Trp)生长,而不含有这两个基因的亲代酵母菌株(如Y2H Gold)不能生长。
使用方法:
Minimal Liquid Media with Glucose (Broth)
1. 在1 L去离子水中加入相应量的Minimal SD Base和Dropout Supplements(缺陷型氨基酸混合物),搅拌溶解。
2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Glucose and Agar
1. 在500 ml去离子水中加入相应量Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements(缺陷型氨基酸混合物),搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解)。
2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
为什么我做的平板不凝?
自行添加Agar,务必选用优质Agar(CA1331),添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长(也会降低pH值);水质偏酸也会使得培养基偏酸,建议灭菌前调整SD系列培养基的pH至5.8。121℃,高压灭菌15min,及时从灭菌锅内取出培养基。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Two-hybrid analysis of genetic
plates lacking uracil,histidine,and tryptophan (-u-h-w Glu X-Gal),see Chapter 4. Minimal X-Gal galactose/raffinose plates lacking uracil,histidine,and tryptophan (-u-h-w Gal/Raf X-Gal),see Chapter 4 Replica plater and sterile replica velvets Optional
Lumigen HyPerBlu provides sensitive chemiluminescent detection of hydrogen peroxide
was plotted against the standard concentrations tested in the assay. The LDL was determined by using the background mean + 3 × sd. Glucose Oxidase Test Assay Glucose was oxidized with glucose oxidase in aqueous solution and the peroxide generated
酵母细胞。 3. 构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X,作为钓饵(bait)。 4. 将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株,用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性,以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。 转化质粒 选择培养基 克隆生长情况 说 明 (含有Gal/Raf) pLexA-Pos SD/-His,-Ura
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