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- 技术资料
- 供应商:
Cytiva
- 规格:
1L/5L/10L/25ML/200ML
| 规格: | 1L | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5L | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 10L | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 25ML | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 200ML | 产品价格: | 询价 |
概述
MabSelect SuRe LX 是一种蛋白 A 亲和填料,在长保留时间下,具有较高的动态结合载量。此层析填料开发用于处理高浓度单克隆抗体。
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新型耐碱 rProtein A 配基可耐受 0.1 至 0.5 M NaOH 的严格在位清洁和灭菌程序。
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对高表达量的上游料液的高动态结合载量 (DBC) 缩短了处理时间并减少了填料用量。
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可满足安全供货、性能稳定和监管支持方面的工业需求。
产品手册
非常适合用于生物工艺应用中的抗体纯化
碱耐受性、高载量和低配基脱落与刚性基质结合,使 MabSelect SuRe LX 非常适合用于临床应用的单克隆抗体纯化。
MabSelect 蛋白 A 填料系列的一种
MabSelect SuRe LX 是 MabSelect 蛋白 A 填料系列的成员,用于在生产规模下捕获单克隆抗体。MabSelect SuRe LX 具有与 MabSelect 和 MabSelect SuRe 相同的功能和优点,如刚性高流速琼脂糖基架(可确保优异的压力/流速特性)、低非特异性结合(使得洗脱组分中的杂质水平较低)和定向配基偶联(获得优异的结合载量)。它还具有与 MabSelect SuRe 相同的耐碱 rProtein A 配基。在在位清洁 (CIP) 和消毒方案中使用碱性物质的条件下,该蛋白配基比常规的蛋白 A 填料具有更高的稳定性。
增强的蛋白配基稳定性
MabSelect SuRe LX 的耐碱稳定性增强,可改善工艺经济性和产品质量;可以使用经济高效的试剂进行清洁,而无需使用昂贵且有害的清洁剂(如 Gua-HCl)。还可通过提高 MabSelect SuRe LX 的动态结合载量改善工艺经济性。
与 MabSelect SuRe 一样,MabSelect SuRe LX 的新型配基结构已被证明对蛋白酶具有更高的稳定性。因此,洗脱期间 MabSelect SuRe LX 配基的脱落水平较低。
纯化平台设计优势
已证明 MabSelect SuRe 可以为不同的单克隆抗体提供通用的洗脱条件,由于其使用相同的配基,也可应用于 MabSelect SuRe LX。在设计通用纯化平台流程时,这是一个优势。该特点也与 MabSelect SuRe 蛋白配基的结构有关。
预装柱和 PreDictor 滤板。
MabSelect SuRe LX 具有以下规格:
工艺开发规模 – 预装柱和板
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PreDictor MabSelect SuRe LX – 96 孔板,用于高通量筛选或工艺开发。
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PreDictor RoboColumn MabSelect Sure LX – 小型化层析柱,用于高通量工艺开发。
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HiScreen MabSelect SuRe LX 层析柱 – 优化方法和工艺开发。
实验室/研究规模 – 手动蛋白纯化的预装柱
HiTrap MabSelect SuRe LX 层析柱 – 易于与注射器、蠕动泵或层析系统一同使用。
实验室/研究规模 – 用于自动蛋白纯化和分析的预装柱
HiTrap MabSelect SuRe LX 层析柱 – 易于与注射器、蠕动泵或层析系统一同使用。
生产规模蛋白纯化 – 预装柱
ReadyToProcess MabSelect SuRe LX 层析柱 – 用于临床生产的 1 L 或更大体积层析柱,无需进行清洁和清洁验证。
如需样品,请联系当地的销售代表或客户支持。
MabSelect SuRe LX 蛋白 A 填料建立在单克隆抗体下游工艺中已证实并追踪记录的 MabSelect 和 MabSelect SuRe 填料的基础上。
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文献和实验Adhere 介质为复合多模式填料,其配基含有阴离子交换,氢键和疏水性质,对于抗体的聚集体有非常独特而高效的去除能力,此外通过有效的实验设计(DoE),还可以起到有效去除脱落的Protein A 配基,宿主蛋白(HCP),核酸,内毒素以及潜在的病毒,且通过流穿模式时,Capto Adhere 载量可达 100-200mg/ml,将 Mabselect SuRe LX 和 Capto Adhere 相结合,仅用两步层析纯化,就可以得到符合药用级质量要求的高纯度抗体产品,大大缩短了工艺时间,提高生产效率
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 (图9)。配基被固定在填料上,可以结合相应的生物分子,再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等,或添加和配基或者目的分子类似的基团,使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快,操作简单,可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高,经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多,填料选择性高 (包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合蛋白
如何选择凝胶 做分离纯化工作的人都知道,选择合适的填料是至关重要的。 1.测定------分子量、PI 当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时,可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围广阔的Superose HR预装柱很适合测定未知蛋白的分子量。用少量离子交换介质在多个含不同PH缓冲液的试管中,可简易地测出PI,并选择纯化用缓冲液的最佳PH
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