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上海连桥生物
连桥生物拥有从分析型到制备型一套完整的填料体系,目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和DMB。孔径有60A、100A和300A三种,满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品种齐全,质量优质。
高柱效及峰形对称性好
连桥生物的含碳量高,表面极性小,分离度高。他把几乎所有的羟基钝化,大大降低了碱性物质在硅胶基质上的严重拖尾现象,使峰形具有良好的对称性。
化学稳定性好
连桥生物的表面由独特的硅羟基基团组成(单官能团),硅烷的覆盖率高,在高或低pH条件下不易水解和分解。它可以在pH1.5-9.5之间的溶剂为流动相时使用。
·化学纯度高
连桥生物是一种高纯度、球形硅胶填料。金属不纯物含量极低,减少了部分螯合物在硅胶基质上的络合作用。
高机械强度、高负载
机械强度对填料的寿命和无故障运行至关重要。连桥生物能在6000psi(400bar)的高压下正常运行,具有稳定的柱效和长久的使用寿命,因具有高比表面积,即具有高负载量,适用于高浓度样品的测定
产品详细资料:
多孔键合硅胶: 40-60μm
孔径: 100A
表面积: 280 m2 /g
孔容积: 1.1ml/g
纯度: Na: 50 ppm, Fe: 4 ppm, Pb: < 1ppm
PH范围:2-8
| EB91012310 | C18填料 |
| EB91012320 | C8填料 |
| EB91012330 | 硅胶Silica填料 |
| EB91012340 | 二醇基Diol填料 |
| EB91012350 | CN填料 |
| EB91012360 | 氨基NH2填料 |
| EB91012370 | 丙基PSA填料 |
| EB91012380 | 丙磺酸硅胶强阳离子PRS填料 |
| EB91012390 | 强阳离子交换SCX填料 |
| EB91012400 | 强阴离子交换SAX填料 |
| EB91012410 | 苯基Phenyl填料 |
| EB91012420 | 羧基COOH填料 |
| EB91012430 | 弗罗里硅土Florisil填料 |
| EB91012440 | 石墨碳化Carb填料 |
| EB91012450 | 酸性氧化铝ALA填料 |
| EB91012460 | 中性氧化铝ALN填料 |
| EB91012470 | 碱性氧化铝ALB填料 |
| EB91012480 | 聚苯乙烯-二乙烯基苯HLB填料 |
| EB91012490 | 混合强阴离子交换MAX填料 |
| EB91012500 | 混合强阳离子交换MCX填料 |
| EB91012510 | 混合弱阳离子交换WCX填料 |
| EB91012520 | 混合弱阴离子交换WAX填料 |
| EB91012530 | 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物PS-DVB填料 |
主营代理品牌:安捷伦、美国PE 、沃特世、岛津 、热电、菲罗门 、戴安、瓦里安 、默克、CEM、西格玛、肖特、奥立龙、美国GE、美国伯乐、瑞士万通、梅特勒、哈希、赛多利斯、密理博、艾本德、TSK、昭和、YMC、奥泰、大赛璐、三菱、住友、ACE、默克、瑞斯泰克、爱马斯、德国DR、英国LGC、加拿大TRC、USP美国药典、BP英国药典、ERM欧洲药典、依利特等等;
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文献和实验相类型: 固相萃取小柱体积的选择:可根据样品的量和对萃取速度的要求来确定。 固相萃取小柱填料量的选择: 1、对于正相,反相和吸附类型,被萃取的样品质量不超过管中填料的5%。以最常用的500mg,3ml 的小柱来说,被分析(萃取)的物质不超过25mg。 2、对于离子交换小柱来说,要考虑离子的交换容量。SAX 和SCX小柱,其吸附剂的交换容量为0.2 毫当量/克(1 毫当量=1 毫摩尔的戴一个电荷的带电物质。 Silicycle可以提供标准规格的固相萃取小柱,可以和通用品牌的SPE装置相匹配
2、-CN,-Diol(二醇基)、(A-,N-,B-)alumina、硅藻土等。 离子交换SPE中吸附剂(固定相)为带电荷的离子交换树脂,流动相为中等极性到非极性样品基质。用于萃取分离带有电荷的分析物 固相萃取 的洗脱模式可以分为两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。 三、SPE的主要步骤
1. 柱预处理(柱活化) 用适当的溶剂淋洗SPE 柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式固相萃取小柱活化用的溶剂不同,其目的有2 个:一是除去填料中可能存在的杂质;二是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性。 2. 上样 将液态或溶解后的固态样品倒入预处理后的SPE 柱,然后利用抽真空、加压或离心的方法使样品通过SPE柱,在该步骤中,分析物被保留在吸附剂上。 3. 淋洗和洗脱 样品进入SPE柱、目标化合物被吸附后,视分离模式和样品性质而定,可采用适当
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