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  • Cayman
  • 2025年07月15日
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    PARP抑制剂(在大鼠脑核提取物中,PARP1和PARP2的IC50分别为0.2和0.24µM);对PARP的选择性优于GAPDH、ADH或LDH;对脂质过氧化无影响;可防止体内和体外细胞死亡。A PARP inhibitor (IC50 = 0.2 and 0.24 µM for PARP1 and PARP2, respectively, in nuclear rat brain extracts); selective for PARP over GAPDH, ADH, or LDH; has no effect on lipid peroxidation; prevents cell death in vitro and in vivo.

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