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- 2025年07月16日
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文献和实验。 超过一定大小的癌细胞球接受了不同剂量的三种抗癌药物之一（顺铂、紫杉醇或 5-FU）或对照品的处理。处理 24 小时后，在所有孔中加入 Hoechst 33342、碘化丙啶（PI）和 Calcein-AM 染料。Hoechst 33342、PI 和 Calcein-AM 可分别染色细胞球内所有细胞的细胞核、凋亡细胞的细胞核以及活细胞。染色后，我们用激光扫描显微镜采集了癌症细胞球的图像数据。 2.三维癌症细胞球内细胞的图像采集 我们使用了 FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚
LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit
than its parent compound. The calcein violet AM ester is colorless and non fluorescent until hydrolyzed. The polyanionic dye calcein violet is well retained within live cells, producing an intense uniform violet fluorescence in live cells (ex/em 400/452 nm
Primary Neuron Viability Assay
antibody (N-4142; Sigma, St. Louis, MO) demonstrated that approximately 80-90% of the cells present were neurons. Neuronal viability was assessed with the fluorescent viability dye, calcein-AM (Molecular Probes, Eugene, OR. Briefly, neuronal cultures
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