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    一种强效的肽竞争性抑制剂,针对赖氨酸甲基转移酶G9a(IC50 = 3.3 nM);显著降低PC3细胞中组蛋白3上赖氨酸9位的二甲基化水平(H3K9Me2);同时通过与Spindlin1的Tudor结构域结合(Kd = 111 nM),阻止Spindlin1与H3K4me3的相互作用。

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