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EGFR Inhibitor

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    一种可穿透细胞的EGFR激酶选择性抑制剂(EGFR和L858R及L861QEGFR突变体的IC50分别为21、63和4nM)。A cell permeable, selective inhibitor of the EGFR kinase (IC50s = 21, 63, and 4 nM for EGFR and the L858R and L861Q EGFR mutants, respectively).

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    相关实验
    • 靶向 EGFR CAR-T 治疗三阴乳腺癌的研究进展

      厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性,通过体内实验和体外实验的结果得出,EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力,提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索,获益更多的患者。 三阴乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法,已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具,而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国

    • Chymotrypsin Inhibitor

      Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth

    • Trypsin Inhibitor

      city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent

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