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- Cayman
- 13574-1 mg
- 2025年07月09日
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醛酮还原酶1C1(AKR1C1；Ki=4nM)的选择性抑制剂，相对于AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4(Ki分别为0.087、4.2和18.2μM)；可有效抑制过度表达AKR1C1的内皮细胞中的孕酮代谢(IC50=460nM)。Selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C1 (AKR1C1; Ki = 4 nM) versus AKR1C2, AKR1C3, and AKR1C4 (Ki = 0.087, 4.2, and 18.2 μM, respectively); potently inhibits the metabolism of progesterone in endothelial cells overexpressing AKR1C1 (IC50 = 460 nM).
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