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Milrinone

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    PDE3抑制剂(PDE3A和PDE3B的IC50分别为=0.45和1µM);对PDE3的选择性优于PDE1、PDE2、PDE4、PDE5和PDE7(IC50分别为=263、>300、17.5、49.1和58.3μM);在0.1-1mg/kg剂量下可增加麻醉狗的收缩力;在30µg/kg剂量下,随后以3µg/kg输注,可增加麻醉狗普萘洛尔和维拉帕米诱发的心力衰竭模型的收缩力;在10µg/kg剂量下,随后以1.7-2.4µg/kg每分钟输注,可降低麻醉狗的平均主动脉压并增加静脉顺应性。

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      农(milrinone);②血管扩张药(Vasodilators);③b- 受体阻断药(b-blockers);④血管紧张素转化酶抑制药(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)或AngⅡ受体阻断药(AngⅡ receptor blockers   );⑤醛固酮拮抗药(Aldosterone antagonists);⑥利尿药(Diuretics)等。其作用环节如图25-1所示。 正性肌力药 编辑本段 回目录 强心苷 

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