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- 2025年07月12日
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文献和实验XMT5077S XMT5077SP XMT5077SPD XMT5077SV XMT5077SVP XMT5077SVPD XMT5078 XMT5078D XMT5078P XMT5078PD XMT5078V XMT5078VP XMT5078VPD XMT5078F XMT5078FP XMT5078FPD XMT5078SF XMT5078SFP XMT5078SFPD XMT5078S XMT5078SP XMT5078SPD XMT5078SV XMT5078SVP XMT5078SVPD
myskite 实验证实，某个miRNA促进细胞凋亡（casp3升高，bcl2降低）。我看pubmed上这方面的文献，都是，miRNA抑制了凋亡通路的某个基因，导致促进或抑制凋亡。可是，我做的这个miRNA，经过预测，并不调控凋亡通路上的任何一个基因。我该怎么办呢？ zhangshukui 参考下这篇文章MiR-25 regulates apoptosis by targeting Bim in human ovarian
为维持内环境稳定，由基因控制的细胞程序性死亡。 在这项研究中，科学家们发现一种名为 Bcl-2 的基因对调节性 T 细胞数量起到决定性作用。具体来说，调节性 T 细胞的数量由 Bcl-2 家族蛋白质中两种功能相反的蛋白质决定，它们分别被称为 Mcl-1 蛋白质和Bim蛋白质。其中， Mcl-1 蛋白质能帮助调节性 T 细胞存活，而Bim蛋白质则引发调节性 T 细胞死亡。如果人体内 Mcl-1 蛋白质的活性被抑制，那么调节性 T 细胞数量就会下降，从而引发自体免疫疾病;相反如果人体内Bim
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