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一种NSAID和水杨酸的前体药物形式;抑制LPS刺激下人体全血中PGE2的产生(IC50=39.9µM);抑制体重增加,降低空腹血糖和胰岛素水平,以及降低高脂高胆固醇饮食诱发的NASH小鼠模型中的血浆胆固醇和甘油三酯水平(1,000mg/kg)An NSAID and a prodrug form of salicylic acid; inhibits PGE2 production in human whole blood stimulated with LPS (IC50 = 39.9 µM); inhibits weight gain and decreases fasting plasma glucose and insulin levels, as well as decreases plasma cholesterol and triglyceride levels in a mouse model of high-fat high-cholesterol diet-induced NASH at 1,000 mg/kg.
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