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一种NSAID和水杨酸的前体药物形式；抑制LPS刺激下人体全血中PGE2的产生(IC50=39.9µM)；抑制体重增加，降低空腹血糖和胰岛素水平，以及降低高脂高胆固醇饮食诱发的NASH小鼠模型中的血浆胆固醇和甘油三酯水平（1,000mg/kg）
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