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- 10010635-100 µg
- 2026年04月15日
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花生四烯酸的次要CYP450代谢物的外消旋形式，对肾功能具有立体特异性作用；16(R)-HETE剂量依赖性地刺激兔肾的血管舒张，而16(S)-HETE强烈抑制近端小管ATPase活性。
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文献和实验相关实验
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
异律体节 hetetonomous metamere，hete- ronomous segment
异律体节 hetetonomous metamere， hete- ronomous segment 异律体节。参见体节制亦称异规体节
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
(±)16-HETE
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