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一种AEA运输抑制剂,对CB1受体、CB2受体或TRPV1几乎没有活性;抑制FAAH和MAGL,并可能作为FAAH的替代底物;在3µM浓度下抑制海马神经元之间的谷氨酸能突触传递。An AEA transport inhibitor with essentially no activity on the CB1 receptor, CB2 receptor, or TRPV1; inhibits FAAH and MAGL and may act as an alternative FAAH substrate; inhibits glutamergic synaptic transmission between hippocampal neurons at a concentration of 3 µM.
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