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15ml/50ml离心管无DNA酶无热源无菌

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  • 23-2265 15ml离心管无DNA酶无热源无菌
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  • 2025年12月27日
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      天津本生生物

    15ml/50ml离心管无DNA酶无热源无菌本生(天津)健康科技有限公司供应:离心管,移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

    离心管:

    定义:管状试样容器,可带密封盖或压盖。

    所属学科:机械工程(一级学科);实验室仪器和装置(二级学科);实验室离心机-实验室离心机零部件及附件(三级学科)

    15ml&50ml离心管

    CG编号          产品描述

    23-2266        15ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底,印刷标记区

    23-2265        15ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 印刷标记区

    23-2263        50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 印刷标记区,

    23-2262        50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 印刷标记区

    23-2261        50ml 离心管,PP(聚丙烯), 圆底, 印刷标记区

    23-2273        15ml 离心管,PP(聚丙烯), 5色盖, 印刷标记区

    23-2274        15ml 离心管,PP(聚丙烯), 5色盖, 印刷标记区

    23-2275        50ml 离心管,PP(聚丙烯), 5色盖, 印刷标记区

    23-2276        50ml 离心管,PP(聚丙烯), 5色盖, 印刷标记区

    无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    包装规格:50支/架,10架/箱 (500支/箱)

    产品细节图片1

    15ml/50ml离心管无DNA酶无热源无菌

    ELISA试剂盒

    BS-3796 鱼白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
    BS-3798 鱼酪氨酸酶(TyR)ELISA试剂盒
    BS-3799 鱼磷脂酰胆碱(PC)ELISA试剂盒
    BS-3800 鱼细胞色素P450酶(CYP-ECOD)ELISA试剂盒
    BS-3801 鱼硫酸鱼精蛋白(Protamine sulfate)ELISA试剂盒
    BS-3803 鱼溶菌酶(LYS)ELISA试剂盒
    BS-3804 鱼几丁质酶(chitinase)ELISA试剂盒
    BS-3805 鱼三磷酸腺苷(ATP)ELISA试剂盒
    BS-3806 鱼一磷酸腺苷(AMP)ELISA试剂盒
    BS-3807 鱼脂联素(ADP)ELISA试剂盒 
    BS-3808 鱼二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒
    BS-3809 鱼促甲状腺激素(TSH)ELISA试剂盒
    BS-3810 鱼促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒
    BS-3811 鱼促甲状腺激素释放激素(TRH)ELISA试剂盒
    BS-3812 鱼甲状腺激素(THs)ELISA试剂盒
    BS-3813 鱼双氢睾酮 (DHT)ELISA试剂盒

    15ml/50ml离心管无DNA酶无热源无菌
    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 快速分离单个核细胞方法总结

      【实验操作步骤】 1 使用移液管(枪)吸取15ml淋巴细胞分离液注到50ml分离管下室(15ml分离管吸取4ml); 注意:请用移液管直接将淋巴细胞分离液通过隔板小孔注到分离管下室,勿将分离液置于分离管上室,否则分离液难以流至下室,影响后续分离操作。 2在50ml分离管中加入2-30ml稀释血液样品(15ml分离管倒入0.5-8ml); 注意: 1)请勿将稀释血液样品注入到隔板下室; 2)请将稀释血液从隔板上方缓缓加入,所加入的位置勿距离隔板太远,否则容易在管壁上残留血液样本。        

    • HLA-I重链、轻链的制备(包涵体的制备)

      0.5ml诱导后的菌液,离心取沉淀,置-20℃冻存。 (5)         诱导后的约6L菌液于4℃离心,4000rpm X 15分钟 (6)         沉淀重悬于60ml重悬液,分装在两个50ml离心管中,置-80℃冻存。 (7)         解冻菌液,倒入100ml烧杯,用磁力搅拌器中速搅拌。 (8)         边搅拌边滴入:1.2ml 50mg/ml 溶菌酶(终浓度=1mg/ml)                      300ul

    • 正常人肺微血管内皮细胞培养

      实验材料: 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS(pH=7.4),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管15ml50ml) 实验方法: 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS

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