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- 联迈生物
- LM-243345B
- 上海
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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- 英文名：
Nifedipine
- CAS号：
21829-25-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
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2-8℃
- 规格：
100mg
- 英文名：
- Nifedipine
- 别名：
- CAS号：
- 21829-25-4
- 分子式：
- C17H18N2O6
- 分子量：
- 346.33
- MDL：
- MFCD00057326
- 熔点： 171℃-175℃
- 沸点： 475.3℃ at 760 mmHg
- 外观： 黄色结晶固体
- 溶解性： DMSO: soluble ethanol: soluble
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文献和实验摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
纯. 2 方法与结果 2.1 色谱条件 采用依利特SinoChrom ODS-BP（5μm，4.6mm×250.0mm）柱，柱温度为25℃，流 动相为75mmol/L磷酸盐缓冲液（用三乙胺调整pH值为4.5）-乙腈（72∶28），流动量为1.0mL/min，检测波长为270nm. 2.2 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿甙对照品9.8mg置于100mL容量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，质量浓度为98mg/L.
Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
如下： CCR5靶点抑制：IC50低至0.29 nM，靶向结合能力极强 CCR2靶点抑制：IC50为5.9 nM，可高效阻断CCR2介导的炎症趋化反应 R5嗜性HIV-1抑制：在人外周血单核细胞（PBMCs）中，IC50仅为0.024-0.08 nM，纳摩尔级强效抑制病毒复制 R5嗜性HIV-2抑制：在PBMCs中IC50为0.03-0.98 nM，对临床分离株抑制效果显著 表型敏感性试验显示，该产品对四种R5嗜性HIV-2临床分离株的中位EC50为0.39 nM，抗病毒特异性极强；但对双嗜
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