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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
500
- 英文名:
2×SYBR Green qPCR Mix(ROX1 plus)
- 供应商:
EZBioscience
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
25 ml
本试剂盒采用了具有超强扩增能力和抗干扰能力的热启动DNA聚合酶,结合其高度优化的缓冲液体系和染料系统,使之具备了更强的扩增效率、抗干扰能力,更高的灵敏度和特异性。具有起峰更早,在相同情况下得到的荧光信号更强,Ct值更小,熔解曲线特异性更高等特点。此外,为了进一步简化操作,该试剂盒的2× SYBR Green qPCR mix预混了ROX1染料(high Rox),从而只需要将模板cDNA、引物以及 ddH2O添加进去,即可进行qPCR反应。
二、产品组分
| Components | A0001-R1 (500Rxns) |
| 2× SYBR Green qPCR Master Mix*1 | 5 ml |
三、试剂保存条件
本试剂建议置于-20℃避光保存。
四、适用的仪器型号(如果仪器不在下表中,请用A0001-R2或A0001):
| ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, 7900HT Fast; StepOne™, StepOne Plus™ |
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文献和实验真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
等)、miRNA 加尾法逆转录试剂盒做反转录:适用于短片段 RNA(主要为 miRNA)的加尾法。 4)qPCR 检测 采用 Umibio 2×SYBR Green qPCR 试剂:预混 ROX1 型适用于 ABI 5700 等设备、预混 ROX2 型适用于 ABI 7500 等设备。 5)数据分析:采用仪器自带的 QPCR 分析软件进行数据分析 可以看到 qPCR 检测外泌体可行且可靠,但实验过程并不简单,因此我们对经常会遇到的问题及解答也进行了整理,帮助大家更好的完成实验。 qPCR检测外泌常见问题及解决
%,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好
the dye to use as the passive reference,也就是设置我们反应体系是否含有参比荧光。这里需要根据实际情况进行选择,不正确的定义参比荧光同样会导致最终结果的异常。例如图 7 中实验采用染料法进行相对定量分析,但是结果中的扩增曲线异常(图 7A),排查多组分图时发现 SYBR 在扩增循环过程中荧光信号变化正常,但是细致来看作为参比荧光的 ROX 信号却在整个反应过程中信号接近于零(图 7B)。我们知道扩增图谱纵坐标 ΔRn 的数值是报告基团荧光信号和参比荧光信号的比值
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