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Mouse抗IKKβ单克隆抗体 WB适用 ikb激酶2

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  • 05-535
  • 2025年08月24日
  • Western Blotting
  • Mouse
  • Human;Mouse;Rat
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    • 详细信息
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    • 应用范围：

      Western Blotting

    • 宿主：

      Mouse

    • 适应物种：

      Human;Mouse;Rat

    • 抗原来源：

      0

    • 库存：

      大量

    • 是否单克隆：

      1

    • 规格：

      100 μg

    Product Images

    WB: Jurkat cell lysate was probed with Anti-IKKβ/IKK2, clone 10AG2

    Western Blot Analysis:
    HeLa nuclear extract was resolved by electrophoresis, transferred to nitrocellulose and probed with anti-IKKβ/IKK2
    (2...
    Species Reactivity Key Applications Host Format Antibody Type
    H, R, M WB Mouse Purified Monoclonal Antibody
    Description:
    Anti-IKKβ, clone 10AG2
    Background Information:
    IKK beta (I-Kappa-B kinase-beta) is a member of the IKK complex which is composed of IKK alpha, IKK beta, IKK gamma and IKAP. Phosphorylation of I-Kappa-B on a serine residue by the IKK complex frees NF-kB from I-Kappa-B and marks it for degradation via ubiquination. IKK beta has been shown to activate NF-kB and phosphorylate IKB alpha and beta. Phosphorylation of 2 sites at the activation loop of IKK beta is essential for activation of IKK by TNF and IL1. Once activated, IKK beta autophosphorylates which in turn decreases IKK activity and prevents prolonged activation of the inflammatory response. Additionally, IKK beta activity can also be regulated by MEKK-1.
    Alternate Names:
    • I-kappa-B kinase 2
    • I-kappa-B-kinase beta
    • Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase beta
    • inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase beta
    • inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
    Clone:
    10AG2
    Specificity:
    This antibody recognizes IKKβ/IKK2, Mr 87 kDa.
    Key Applications:
    Western Blotting
    Species Reactivity:
    • Human
    • Rat
    • Mouse
    Species Reactivity Note:
    Proven to react with human, mouse and rat. Other species not tested.
    Isotype:
    IgG1
    Immunogen:
    His-tagged, full length human IKKβ/IKK2. Clone: 10AG2.
    Molecular Weight:
    87 kDa
    Control:
    Jurkat cell lysate and human cervical carcinoma.
    Included Positive Antigen Control: Catalog # 12-303, Jurkat cell extract. Use 20 µg per lane for minigels.
    Presentation:
    Purified mouse monoclonal IgG1 in buffer containing PBS containing 0.05% BSA, with 0.05% sodium azide. Frozen solution.
    Storage Conditions:
    Stable for 1 year at -20ºC from date of receipt.
    Gene Symbol:
    • IKBKB
    • IKK-beta
    • NFKBIKB
    • IKK2
    • FLJ40509
    • IKKB
    • MGC131801
    • IKK-B
    • IkBKB
    Quality Assurance:
    Routinely evaluated by western blot on human Jurkat RIPA cell lysate, human A431, HeLa nuclear extract, mouse 3T3/A31 or rat PC-12 RIPA cell lysates.

    Western Blot Analysis:
    0.5-2 µg/mL of this lot detected IKK/IKK2 in human HeLa cell lysate. A previous lot was tested in human Jurkat RIPA cell lysate, A431, extract, mouse 3T3/A31 and rat PC-12 RIPA cell lysates.
    Antibody Category:
    Signaling
    Antibody Sub-Category:
    Immunological Signaling
    Usage Statement:
    Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
    Trade Name:
    Upstate (Millipore)
    Concentration:
    0.5 mg/mL
    Antibody Type:
    Monoclonal Antibody
    Format:
    Purified
    Host:
    Mouse

    更多产品技术资讯，请访问密理博中国博客：http://blog.milliporechina.com

    His-tagged, full length human IKKbeta/IKK2 详细描述见链接：http://www.millipore.com/catalogue/item/05-535

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    • 【求助】免疫组化与IKB

      管树军621 各位大侠，我在论坛上看到大家检测NF/KB与IKBa用的都是WB的方法,我想用免疫组化的方法，好出结果吗，两者相比那种方法更容易出结果呢？我只想只一个好出结果的方法并且试剂相对便宜一些。谢谢！请高手指点。我的邮箱是guanshujun621@163.com 00501101 如果你是硕士的话，可以骗过国内的人，蒙混过毕业就行了 如果你是博士的话，要发SCI，请不要用组化代替wb，老外没有人这样代替

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果？

      背景较深。1. 二抗稀释比例 （洗释液 0.1%TBST）（五）一、二抗孵育后 TBST 洗涤时间* 一抗和二抗孵育后 TBST 洗涤时间和次数会影响背景深度。一张漂亮的 WB 结果受多个关键因素影响，以上对比实验给出显示最核心的影响因素是一抗选择和合适的转膜条件。对于一抗而言，选择具有一定文献引用数的品牌不仅更容易得到清晰可信的结果同时更能够得到同行认可。其二，针对特定分子量大小靶蛋白而选择适当转膜条件（转膜时间，转膜缓冲液和必要低温环境）能够将 SDS-PAGE 胶上蛋白样品尽可能完全转移

    • 磷酸化蛋白 WB 做不好？文献指出了你可能忽略的重要原因

      -1 的酪氨酸磷酸化（P-Cav-1）被发现是由 p38 丝裂原活化激酶和 c-Src 激酶的激活介导的[6] 。当使用 Triton-X-100 和 RIPA 提取 NIH3T3 细胞时，在可溶性组分中未检测到 caveolin 蛋白，仅在不可溶性部分[7]和下图（RIPA 不可溶组分但 SDS 可溶组分）中检测到。 也就是说如果在这种情况下使用 RIPA 可溶性组分来检测 P-Cav-1 将无法被检出。对于特定时间的特定样品，磷酸化和非磷酸化蛋白质的总和代表该特定蛋白质的总量。在相同的 WB 检测中

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