粪肠球菌CICC 23658

诱人的食用色素，却可能有害健康？何正祥等 Cell 子刊报道其促进肠炎发生的机制！

Metabolism肠道微生物对肠炎的发生有着关键作用，诱惑红诱导的结肠炎是否需要微生物的参与呢？作者发现在无菌小鼠中不会诱导肠炎的发生，但 16S rRNA 测序分析发现，诱惑红并不会影响肠道微生物组成的变化。这些结果表明，诱惑红诱导的结肠炎依赖于肠道微生物，但并不依赖于其组成的显著变化。图片来源：Cell Metabolism进一步的分析发现，卵形拟杆菌（B.ovatus）和粪肠球菌（E.faecalis）有助于诱惑红诱导的 R23FR 小鼠结肠炎的发生。 图片来源：Cell Metabolism作为一种偶氮

深度解读 Nature 开创性新成果：首次利用噬菌体疗法治疗酒精性肝病

2019 年 11 月 13 日，美国加州大学圣迭戈分校（UCSD）的 Bernd Schnabl 教授科研团队在 Nature 发表题为 《Bacteriophage targeting of gut bacterium attenuates alcoholic liver disease》 的文章，鉴定出可加剧酒精性肝病的关键肠道细菌（粪肠球菌，Enterococcus faecalis）所分泌的细菌毒素，并提供了噬菌体疗法对酒精性肝炎的有效性，为重度酒精性肝炎患者提供了新的治疗策略。酒精

V-P实验结果因何被误判

基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据，实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌（以下简称单增菌），质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌（以下简称蜡样菌），V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h，滴加甲、乙液后30min内呈现阳性，证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h，实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一，单增菌培养的时间