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上海信帆生物科技有限公司
三聚氢胺(Melamine)ELISA检测试剂盒
上海信帆生物供应三聚氢胺(Melamine)ELISA检测试剂盒,质量稳定,现货供应!一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中三聚氢胺的残留量。
二、适用范围
定量检测奶粉、生鲜奶、饲料等样本中三聚氢胺残留。
三、试剂盒特点及技术指标
* 检 测 时 间 : 30 min
试剂盒灵敏度:1 ppb (µg/kg)
* 试剂盒检测纯阴性生鲜奶样本的背景值
<5 ppb,且直接点样。
* 其他样品处理方法更加简洁,符合率>95%;
四、所需材料
仪器:微孔板酶标仪450 nm/630 nm、均质器、振荡器、离心机、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL)
微量移液器:单道 1µL~10 µL、10 µL~100µL
多道 50µL~300µL
试剂:去离子水、甲醇
五、 试剂盒组成
*注:6个10×标准品浓度为:0 ppb, 1 ppb, 3 ppb, 9 ppb, 27ppb, 81 ppb,直接使用。
六、 酶标免疫测定程序
① 将所需试剂从冷藏环境中取出,待其完全回 升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
② 按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③ 加标准品/样品、抗体:加标准品/样品50µL
到对应的微孔中,加入三聚氢胺酶标物50µL /孔, 再加入三聚氢胺抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20min。
④ 洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,
加入洗涤工作液250µL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。
⑤ 显色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物液B液50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10~15min。
⑥测定:加入终止液50µL/孔,用酶标仪立即 测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标,以三聚氢胺标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中三聚氢胺实际浓度。(详见试剂盒分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
贮藏条件: 2~8℃
保 质 期: 12个月
三聚氢胺(Melamine)ELISA检测试剂盒
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1、实验目的: 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测,统计出,不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断,特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性,我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为: (1)BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgM
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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