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- IMMOCELL
- 厦门
- IM-C005
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CM-LEE中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系
- 库存：
9999
- 供应商：
厦门逸漠生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
贴壁生长
- 品系：
仓鼠细胞系
- 组织来源：
卵巢
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
仓鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
仓鼠
- 运输方式：
复苏发货或干冰发货（顺丰快递）
- 年限：
长期
- 生长状态：
正常
- 规格：
1*10^6
一、细胞特性
1) 来源：仓鼠卵巢
2) 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3) 含量：>1x106 个/mL
4) 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
二、运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
三、细胞接收后的处理
1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，(10×，20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
6)备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1：2传代 。
四、细胞培养步骤
1.培养基及培养冻存条件准备
1)准备RPMI-1640 (推荐iCell-0002) 培养基;优质胎牛血清，10%;双抗1%。
2)培养条件： 气相：空气，95%;二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
2. 细胞处理
1) 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法
a. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例
a.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
b.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
c.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验中，菌液直接用于转化。或加入1.6ml 80%甘油，按每管200μl分装于2ml的冻存管中，于液氮中速冻后-70℃保存备用。 D. 质粒DNA转化 试剂及其配制 LB培养基(同C)。 氨苄青霉素：用无菌蒸馏水配制成50mg/ml的贮存液。 含氨苄青霉素(AP)的LB平板：每升LB培养基中加入15g琼脂，溶化后高压灭菌，待稍凉后再加入氨苄青霉素至终浓度为50~100μg/ml。在超净工作台上用9cm灭菌培养皿铺板。
素干预的小鼠。结果显示移植了应答来源的小鼠葡萄糖和胰岛素水平显著降低，糖耐量明显改善。图片来源：Cell Metabolism延展阅读本文的通讯作者之一的 Gianni Panagiotou 是中国香港大学理学院生物科学学院系统生物学和生物信息学小组教授，同时也在德国莱布尼茨研究所任职，是世界著名的微生物学专家。其团队近年来一直致力于微生物与人类疾病健康方面的研究。2016 年 Gianni Panagiotou 团队与港大李嘉诚医学院及东芬兰大学医学系合作，研发出一种对肝癌具有潜在治疗效果的混合
Northern杂交试验指导手册－为制备RNA探针模板的DNA片断亚克隆
~100μg/ml。在超净工作台上用9cm灭菌培养皿铺板。 IPTG（isopropylthio-β-D-galactoside 异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）：取2g溶于8ml双蒸水中，定容至10ml，过滤灭菌后-20℃保存。 X � Gal ( 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)：贮存液浓度为20mg/ml，溶于二甲基甲酰胺中，-20℃黑暗保存。 试验程序 1．取制备分装
