3M PN6001CN 防毒面具滤毒盒

PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！

剂依然显黄色,如果变色为橙或紫色，可补加10ul 3M醋酸钠(pH5.0)至指示剂颜色转黄(pH 5. 离心过柱，PE清洗一次，弃去废液后再多离心一次。最后加洗脱液于滤柱的膜上，停留1分钟后离心得到要回收DNA片段的溶液。 相比琼脂糖凝胶回收的步骤，这个方法其实只是前面多了一步，用自配的diffusion buffer溶胶，时间长一些，再混合试剂盒提供的Buffer，后面的步骤基本一致了。这样，再不用为PAGE凝胶回收而苦恼，也不需要另外专门购买其他的试剂盒。真方便

手把手教你做好体外 DNA 重组

2 (pH8.0)，0.05% SDS先将 Tris.HCl 和 EDTA 混合后高压，然后加 10%SDS 至所需浓度，此缓冲液配制后不可高压。（5）3M NaAc (pH5.2)（6）DEPC (焦碳酸二乙酯,sodium acid pyrophophate) 处理水：0.1% DEPC 双蒸水，37 ℃ 摇动温育至少 12 h，然后 15 磅高压 15 min。【实验方法与步骤】（1）将 0.5～1 g 的 Oligo(dT) 纤维素悬于 0.1M NaCl 溶液中，然后用 0.5~1 mL 装柱

光敏生物素试剂盒杂交实验

一塑料盒，将一干净玻璃板横架于盒上，盒中倒入10×SSC，作为转移缓冲液，将2张大小合适的滤纸用20×SSC溶液浸湿，放置于玻璃板上，作为滤纸桥 将处理好的凝胶切去多余部分并切下一角作标记，胶面反转放置于滤纸桥上，四周用Parafilm膜封闭，以防短路 剪取一块面积稍大于凝胶的硝酸纤维素膜（NC膜），以2×SSC溶液浸湿后置于凝胶上 剪取2块相应大小的滤纸，以2×SSC溶液浸湿后置于NC膜上 （滤纸、凝胶、NC膜、滤纸间都不能有气泡） 滤纸