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文献和实验of H2O. Add 5 units of Taq DNA polymerase. Amplify for 30-35 cycles in a thermal cycler. Take 5 µl of PCR product and add 2 µl of 6X DNA loading buffer. Adjust the volume to 12 µl with H2O. Load the samples onto a 1% (w/v) agarose gel (~10-15 cm
PowerPac™ Basic 或PowerPac™ HC 大小(W x L x H) 12 x 16 x 18 cm PowerPac Universal 电泳仪 电源简介:a. 输出范围:电压 10-500 V电流 0.01-2.5 A功率 1-500 W b. 输出类型 恒压、恒流或恒功率c. 有暂停/继续功能d. 有断电后自动恢复功能e. 输出插孔# 4对并联,可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳f 安全标准 通过EN-61010, CE标准 PowerPac 3000电泳
物品,混匀,短暂离心,55℃保温15分钟;然后放在冰上加样,以消除RNA的二级结构。 RNA样品 11ul 10×MOPS电泳缓冲液 5ul 12.3M甲醛 9ul 甲酰胺 25ul 4)加入5ul加样缓冲液,总体积55ul,混匀,在5v/cm电压下(80mv)电泳至溴酚蓝泳动了凝胶长度的2/3;约需要1.5-2小时。点样时应该避免点在边上的孔中,不利于转膜时覆盖橡胶膜。(注:剪膜大小约10x9cm,此时应该把用DEPC水把尼龙膜自然浸湿,约需要3h) 5)取出凝胶
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