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HPDE6-C7 人正常胰腺导管上皮细胞

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  • ¥3000
  • IMMOCELL
  • 厦门
  • IM-H374
  • 2026年04月05日
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    • 英文名

      HPDE6-C7

    • 库存

      999

    • 供应商

      IMMOCELL

    • 肿瘤类型

      详询

    • 细胞类型

      贴壁

    • 品系

      人源细胞株

    • 组织来源

      胰腺

    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详询

    • 运输方式

      顺丰快递

    • 年限

      永久

    • 生长状态

      正常

    HPDE6-C7 人正常胰腺导管上皮细胞介绍
    一、产品基本信息

    细胞名称:HPDE6-C7,人正常胰腺导管上皮细胞

    种属来源:人

    组织来源:胰腺

    细胞形态:上皮细胞样

    生长特性:贴壁生长

    培养基::90%1640+10%FBS

    生长条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    传代方法:1:2至1:3,每周 3次

    冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

    支原体检测:无

    二、细胞培养操作

    1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

    c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

    d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

    a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。

    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    HPDE6-C7 人正常胰腺导管上皮细胞

    逸漠HPDE6-C7 人正常胰腺导管上皮细胞
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    • C6和C7

      网络     六、C6和C7 C6和C7有许多相似之处,均为单链糖蛋白,且分子量也相近分别为128kDa和121kDa。编码C6和C7分子的基因可能由共同的祖基因进化而来。C6和C7在氨基酸水平上有33.5%的同源性。近几年来,对C6的结构及功能进行了较深入的研究,由cDNA序列推导成熟C6的全部多肽链含有913个氨基残基,前面还有21个独特氨基酸残基

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    • 正常大兔胆囊上皮细胞的培养

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    图标技术资料

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