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- XGR11409
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Fast red B salt 1,5-Naphthalenedisulfonate
- CAS号：
61925-55-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
61925-55-1固红B二磺酸萘盐英文名称：Fast red B salt 1,5-Naphthalenedisulfonate；Bis(2-methoxy-4-nitrophenyldiazonium) 1,5-Naphthalenedisulfonate
其他名称：2-甲氧基-4-硝基-苯重氮1,5-萘二磺酸盐；耐晒红B,1,5-萘二磺酸盐
CAS号：61925-55-1
C24H18N6O12S2=646.56
级别：BR
纯度：≥97%(HPLC)
性状(以下信息仅供参考)：粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT，避光
| 产品名称 | 61925-55-1固红B二磺酸萘盐 |
| 英文名称 | Fast red B salt 1,5-Naphthalenedisulfonate |
| 货号 | XGR11409 |
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌：
•Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟乙基磺酸质量规格：>80%,粘状液体HES
EB病毒转化的人B细胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐质量规格：>98%DIPSO Mono
PANC-1细胞，胰腺癌细胞 人鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株6-10B细胞 CL-0339G-401(人肾癌Wilms细胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸 质量规格：>99%DIPSO
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸钠质量规格：>95%,一水合物DMPS
LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟甲基达沙替尼质量规格：美国进口Hydroxymethyl Dasatinib
L6565 小鼠白血病克隆细胞系二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane
HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格：Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate
LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol
小鼠心肌细胞(MCM)(1×106) QGY-7701, 人肝癌细胞 Human正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Hexadecanol
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) LeucomalachiteGreen无色孔雀石绿100克BS
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA酰基辅酶A氧化酶 Acyl Coenzyme A Oxidase (10-40 units/mg) 61116-22-1 500UN 通用试剂
AR42J细胞，人胰腺细胞 人皮肤成纤维细胞系,BJ细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]全;福尔马林;福美林;全水;蚁全溶液 ForMclin 20-00-0
HT-29(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×25-胞嘧啶核苷二嶙酸二钠盐，英文名或英文缩写：5′-CDP，2Na，级别：BR，99%，规格：1克
Gibco 17105041 中性蛋白酶Dispase II, powder 5 g硅标准溶液Silicon
61925-55-1固红B二磺酸萘盐MAP3K8 Others Human 人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 普拉格雷Prasugrel质量规格：≥99.0%,BR
KM小鼠子瘤株;U14盐酸可乐定Clonidine hydrochloride 质量规格：>98.0%,BR
NIH/3T3细胞，胚胎成纤维细胞 人高转移肝癌细胞,LM3细胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮样癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸可乐定(标准品)Clonidine hydrochloride 质量规格：HPLC>99%,标准品
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-212-甲氧基雌二醇(进分)2-Methoxyestradiol质量规格：进分，SigmaM6383
SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲氧基雌二醇2-Methoxyestradiol质量规格：≥98.0%,国产
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文献和实验反应。常用偶氮色素法显示非特异性酯酶活性，其原理如下：在酶的作用下，底物分解游离出来。―萘酚，后者与重氮盐偶联形成偶氮色素，同时沉着于酶存在部位，通过偶氮色素的显色，间接证明酶存在部位。α―萘酚系统的物质可用重氮盐中坚牢蓝B、监牢蓝RR、监牢红RC盐，而萘酚AS系统的物质则用石榴石、可林思LB盐、固蓝B、固红RC、固红紫LC等。反应式如偶氮色素法显示非特异性酯酶反应原理 (1)孵育液配制 α―醋酸萘酚 10mg 丙酮
-1-NapHthol)显色液 4-氯-1萘酚 100 mg 无水乙醇 10 ml 0.05MTB(PH7.6) 190ml 30% H2O2 10μl 配制方法：先将4-氯-1萘酚溶于无水乙醇中，然后再加入TB190ml，用前加入30%H2O2，显色时间5~20分钟。阳性结果为蓝或深蓝色。 4. α-萘酚显色液(1) α-萘酚AS-BI磷酸盐 1mg 坚固红TR盐 2mg 底物缓冲液 2ml
，则甲基化的DNA链不被切开，非甲基化的切开，再行MBD捕获存在甲基化位点的DNA片段，最后行实时PCR扩增并分析；这就避免了因仅用内切酶（A酶+ B酶）而不用MBD捕获时由于内切酶消化不完全而引起假阳性的问题，同样避免了单用MBD时由于非特异性捕获而引起的假阳性（图9参考引文[55]并略加修改）。 这种方法联合运用了MBD柱层析法及MS-RE法，这就避免了单用MBD引起的非特异性捕获及MS-RE不完全消化引起的假阳性的问题。因此，在快速、简便检测的同时，亦保证了结果的特异性和敏感性。缺点是：需要
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