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- 西格
- XGR11317
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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Fast blue B salt
- CAS号：
14263-94-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
14263-94-6固蓝B盐英文名称：Fast blue B salt；Fast blue salt BN；o-Dianisidine tetrazotized；Dianisidine blue；Azoic diazo component 48；Di-o-anisidine diazotatezinc double salt；Tetrazotized di-2-anisidine；ZnCl2；Echtblausalz B；Naphthanil diazo blue B salt
其他名称：坚牢蓝B盐；重氮蓝B盐；蓝光重氮色盐蓝；氯化四氮邻二甲氧基；牢固兰B盐；耐晒兰B锌盐；坚固兰B盐；坚蓝B锌盐
CAS号：14263-94-6
C14H12N4O2Cl2•ZnCl2=475.47
级别：试剂级
含量：≥80.0%
重金属：≤10ppm
性状(以下信息仅供参考)：深绿色或深褐色粉末。对光敏感，溶于水，最大吸收波长371nm
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)组织化学中用于重氮化偶合反应。检定酯酶。纸色谱测定黄酮、胺和酚。0.5%水溶液可作显色剂。薄层色谱分析测定。蛋白质染色剂
保存：RT，避光
| 产品名称 | 14263-94-6固蓝B盐 |
| 英文名称 | Fast blue B salt |
| 货号 | XGR11317 |
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌：
•Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸鲁拉西酮(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Lurasidone HCl
原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml樱黄素(标准品)质量规格：>98%,标准品Prunetin
ECV-304细胞，人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA香橙素(标准品)质量规格：>98%,标准品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)
RAG(小鼠肾腺癌细胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羟基黄酮(标准品)质量规格：>97%,标准品3',4',7-Trihydroxyflavone
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3盐酸硫必利（标准品）质量规格：UV法含量测定Tiapride hydrochloride
OP9(小鼠骨髓基质细胞) 5×106cells/瓶×21,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨细胞矿化培养基(即用型) 500ml乙基三丙基化铵(>99.0%(T))Ethyltripropylammonium Iodide质量规格：>99.0%(T)
肝实质细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone质量规格：>98.0%(GC)
PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))4,4'-Dimethoxybenzophenone质量规格：>99.0%(GC)
人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]2,2'-二羟基二苯甲酮(>99.0%(GC))2,2'-Dihydroxybenzophenone质量规格：>99.0%(GC)
人脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 HumanPUC19质粒1克RT
人急性母细胞性白血病细胞;MOLT-41-炔基环己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7
FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 马血清25克
CM-H110人皮肤肥大细胞完全培养基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根过氧化物酶试剂级红褐色至褐色粉末FROZENsigma
5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 瘤,EL4IL-2细胞 PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)144432-85-93-录-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
14263-94-6固蓝B盐Raji，人Butt's瘤细胞 Human1酸三钙(>98%,BR)Calcium phosphate, tribasic质量规格：>98%,BR
FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-硒代蛋氨酸(USP)DL-Selenomine质量规格：>98%(HPLC),USP
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo蜜二糖Melibiose质量规格：>98%,水合物
CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 草酸钠(>98%，BC) oxalate质量规格：>98%，BC
CM-R034大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基100mL钨酸钠二水(>98%,BR) tungstate, dehydrate质量规格：>98%,BR
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文献和实验反应。常用偶氮色素法显示非特异性酯酶活性，其原理如下：在酶的作用下，底物分解游离出来。―萘酚，后者与重氮盐偶联形成偶氮色素，同时沉着于酶存在部位，通过偶氮色素的显色，间接证明酶存在部位。α―萘酚系统的物质可用重氮盐中坚牢蓝B、监牢蓝RR、监牢红RC盐，而萘酚AS系统的物质则用石榴石、可林思LB盐、固蓝B、固红RC、固红紫LC等。反应式如偶氮色素法显示非特异性酯酶反应原理 (1)孵育液配制 α―醋酸萘酚 10mg 丙酮
图2 APC 5＇末端的扩增。用对应APC mRNA的位置5846的GSP反转录1mg Hela总RNA得到APC mRNA。cDNA被纯化、加尾，和用对应位置1797（A带）和位置1632（B带）的引物和AAP一起，用ELONGASE酶混合物来扩增（94℃ 30s，接着35个循环的94℃ 15 s，55℃ 30 s，68℃ 5 min）。初步PCR用TE缓冲液稀释100倍，取1ml用引物APC－1632（A带）或引物APC－1242（B带）和AUAP分别重新扩增（30个循环），每个PCR
水至100ml；& q0 o: @; i6 S B液: 0.06M HAc：冰醋酸0.344ml，加蒸馏水至100ml；7 L) K* n4 q# C+ l( a 应用液：取A液59ml加B液41ml混合，用5M NaOH调PH值至4.8。 (4) 0.1M, PH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)配制: 取Na2HPO4•12H2O 28.94克,KH2PO42.61克, 加蒸馏水至1000ml. (5) 含137mM NaCl,2.6mM KCl,0.2mM EDTA的PH磷酸盐
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