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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Xylene blue
- CAS号:
116-95-0
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
其他名称:酸性蓝1;蓝酸1
CAS号:116-95-0
C27H32N2O6S2=544.68
级别:BR
含量:≥80.0%
性状(以下信息仅供参考):鲜蓝绿色或深蓝色粉末。易溶于水呈蓝色,溶于乙醇呈蓝色。遇浓硫酸显深黄色,稀释变为金黄色,水溶液加入成蓝色,煮沸呈紫色。最大吸收波长Maximum absorption wavelength:637~641(λ/nm)。吸光度试验Absorbance test:≥0.80(λmax 4mg/L)用途:
本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)生物染色剂。
保存:RT
生化试剂分析:
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱(Mass),核磁(NMR)
------包装:棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;
| 产品名称 | 116-95-0二甲苯蓝 |
| 英文名称 | Xylene blue |
| 货号 | XGR11247 |
产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌:
•Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
• Fluka试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
•R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
•SIGMA试剂,部分现货,周一,五定货,3周左右到货。
•Millipore试剂,部分现货 耗材,每周三定货,2-3周到货。
•Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
•ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
公司承诺:
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116-95-0二甲苯蓝质优价廉,欢迎订购,量大从优。
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服务宗旨:竭诚提供优质产品,售后服务客户满意度100%。
关于运费:报价含运费,快递、物流按客户需求发货。
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-阿拉伯糖质量规格:>98%,BRD-(-)-Arabinose
CM-H044人肝动脉内皮细胞完全培养基100mLD-阿拉伯糖(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品D-arabinose
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸组氨瑞林 质量规格:BR,度>98%Histrelin Acetate
小鼠牙细胞完全培养基 100mL青霉素V钾质量规格:1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt
NCI-H929-CMV-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)2'-脱氧肌苷质量规格:>98%,BR2'-deoxyinosine
ME-180 人子宫颈表皮癌细胞4-(己氧基)苯(>98.0%(GC))4-(Hexyloxy)benzaldehyde质量规格:>98.0%(GC)
NCI-H292人肺癌细胞(结转移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))4-Heptyloxybenzaldehyde质量规格:>98.0%(GC)(T)
KITLG Protein Mouse 重组小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 标签)4-差向-地美环素4-epi-Demeclocycline质量规格:美国进口
人葡萄膜色素细胞;UM 人气管平滑肌细胞完全培养基 100mL头孢喹诺Cefquinome质量规格:美国进口
急性T细胞白血病细胞;TALL-104头孢噻呋Ceftiofur质量规格:美国进口
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亚苯(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene
人细胞;Hela2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯水合物(>95.0%(HPLC))质量规格:>95.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亚苯(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亚苯(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株,DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))质量规格:>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene
116-95-0二甲苯蓝SW626(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2去甲异波尔定(标准品)Norisoboldine质量规格:HPLC≥98%,标准品
HAoEC-c 人主动脉内皮细胞(HAoEC) 500,000cells 脑成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)去氢二异丁香酚(标准品)Dehydrodiisoeugenol质量规格:HPLC≥98%,标准品
肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)去氢钩藤碱(标准品)Corynoxeine质量规格:HPLC≥98%,标准品
MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 去氢木香内酯(标准品)Dehydrocostus Lactone质量规格:HPLC≥98%,标准品
OK 负鼠肾细胞染料木苷(标准品)Genistin质量规格:HPLC≥98%,标准品
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文献和实验国产新冠药物登顶 NEJM,疗效不输 Paxlovid,且不良事件更少
疫苗;92.1% 属于轻型。 在临床症状恢复时间方面,VV116 平均症状恢复时间为 4 天,Paxlovid 症状平均恢复时间为 5 天(风险比,1.17;95% 置信区间,1.02~1.36),即发病时间 5 天内使用抗病毒药物两组间无明显差异。按照年龄、疫苗、疾病严重程度、发病时间等因素进行亚组分析,结果均与全分析集(FAS)结果保持一致,显示出 VV116 在持续临床恢复时间方面的非劣效性。此外,患者持续症状消退的时间和首次新冠检测呈阴性的时间在两者之间没有明显差异,口服 VV116
过程,在附加的一对引物(人工合成的寡核苷酸片断,它与待扩增片断两条链的两端珍NA序列分别互补)之间引发聚合酶反应。 PCR全过程基于一套“三步曲”:(1)DNA模板的变性,在95℃高温附近,模板DNA双链变性形成单链DNA而游离于反应溶液中;(2)与附加引物退火,在降温过程中,加入反应体系中的两种引物将退火至相应互补的DNA链上;(3)引物延伸(扩增步骤),将反应体系调节到所选用的DNA聚合酶的最适温度(72℃左右),在4种dNTP存在下,DNA聚合酶延着引物和模板复合物,由5’→3’端延伸
.3±10.224.7±9.62(10.0-54.0)0.46±0.130.49±0.12(0.20-0.80)78.0±14.071.0±16.0(50.0-135)15.5±4.4413.8±4.15(5.0-29.0)1.99±0.251.79±0.24(1.20-7.50)147±2.65146±2.50(143-156)5.82±0.116.60±0.12(5.40-7.00)102±0.85101±0.95(100-110)24.0±3.8020.8±3.60(12.6-32
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