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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
Glutathione Sepharose 4FF
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| GST琼脂糖凝胶4FF | Glutathione Sepharose 4FF | XGR10445 |
英文名称:Glutathione Sepharose 4FF
其他名称:谷胱甘肽琼脂糖凝胶4FF
级别:BR
配基:谷胱甘肽
基质:4%的交联琼脂糖凝胶
配基密度:>40μm/ml
载量:2.1-2.7 mg GST 融合蛋白/ml gel
介质的颗粒大小:50-160μm
最大流速:200cm/h
pH 范围:6~9
化学稳定性:所有常用的缓冲液
性状(以下信息仅供参考):含20%乙醇,底部为乳白色胶体
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)专门用于纯谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白、其他的谷胱甘肽转移酶以及与谷胱甘肽有亲和作用的亲和色谱填料,一步分离就可得到很纯的目标蛋白,纯化条件温和,可保证蛋白的活性
保存:2~8℃
实验前准备:
1.标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
标准品,生化试剂,
试剂性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。生化试剂的种类与等级说明:
(1)免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
(2)基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
(3)诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
(4)临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
(5)工业用化学品包括试制开发的工业用化学品,有四千种以上,还在不断增加。
特点:
产品仅供科研1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,投诉比较少。
4,品牌多:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌
GST琼脂糖凝胶4FF5.售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
注意事项:
1. 实验室所有实验试剂和药品由专人管理,所有试剂和药品均登记入册。
2. 对所需试剂、药品,均需提前报计划,由专人进行购买。
3. 实验所需试剂和药品均在管理人员处按需领取;对于差缺的试剂和药品,从药剂科或公司购买, 在管理人员处登记入册后再领用。
4. 对于一些特殊试剂和药品,可从管理人员处借出,当实验完成后,将多余药品归还药品管理人员。
5. 试剂按液体、固体试剂分类存放,易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。
公司主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
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Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮细胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS1-溴-4-己苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-hexylbenzene质量规格:>90.0%(GC)
IFNA8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 标签)1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑)(>95.0%(GC))1-Bromo-4-heptylbenzene (stabilized with Copper chip)质量规格:>95.0%(GC)
IM-9(人外周血B细胞) 5×106cells/瓶×2 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌1-溴-4-正辛基苯(>98.0%(GC))1-Bromo-4-n-octylbenzene质量规格:>98.0%(GC)
肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)/1ml2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亚苯(>95.0%(GC))2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene质量规格:>95.0%(GC)
SERPINB12 Others Mouse 小鼠 SerpinB12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯水合物(>95.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate质量规格:>95.0%(HPLC)
MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2达卡巴嗪(标准品)质量规格:>98%,标准品Dacarbazine
NHEK adult pooled Pellet 正常人类表皮角质细胞团块(捐献者,混合来源) > 1 mio.cells 雪旺细胞培养基SCM达沙替尼(无水)质量规格:含量>99.0%,无水Dasatinib
CL-0422RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞)5×106cells/瓶×2达沙替尼(无水)(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Dasatinib
CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) :>98%,VEGFR2选择性抑制剂(YN968D1)
人生发基质细胞RNAHHGMC miRNA5 μgcAMP;环1酸腺苷,环腺苷酸,环1腺苷质量规格:>98%,BRcAMP
ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去甲吉非替尼质量规格:美国进口O-Desmethyl Gefitinib
人羊膜上皮细胞cDNAHAmEpiC cDNAO-Desmorpholinopropyl吉非替尼质量规格:美国进口O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3'-Epi 吉西他滨质量规格:美国进口3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F1'-Epi 盐酸吉西他滨质量规格:美国进口1'-Epi Gemcitabine Hydrochloride
AGS细胞,胃腺癌细胞 人喉癌细胞,TU 686细胞 大鼠垂体瘤细胞;MMQ4-羟基雌激素酮质量规格:美国进口4-Hydroxy Estrone
GST琼脂糖凝胶4FFCSC, 小鼠心肌细胞T4DNA聚合酶,英文名或英文缩写:T4 DNA Polymerase,级别:BR,3000u/g,规格:1公斤
PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,4-二羌基苄安 3,4-DIxy7noXYBqNZYLcMINq xy7noBROMIDq
人葡萄膜色素细胞;UMPEPTONE140蛋白胨 140细菌学级浅棕色到棕色粉末RT不sigma
犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞 LA795细胞,小鼠肺腺癌细胞系二,英文名或英文缩写:Dibutyltin dilaurate,级别:CP,20-30目,规格:25克
人胚肺成纤维细胞;MRC-5(木瓜蛋白酶)
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文献和实验蛋白等) 可以完成一般方法很难完成的分离,如变性和非变性蛋白、功能不同的蛋白的分离 属于一种吸附层析,载量高,具有高效的捕获和浓缩作用。 基本步骤 亲和层析作为一种吸附性层析,主要步骤包括平衡、上样、清洗、洗脱和再平衡步骤 (图10)。由于亲和作用需要在特定的条件下结合和洗脱,亲和层析需要使用特定的结合缓冲液和洗脱缓冲液。 图10 亲和层析的基本步骤 适用性 带有标签的融合蛋白纯化,如His标签蛋白、GST标签蛋白等。 抗体及抗体片段的纯化 其他和某些配基有特异性结合作用的分子的纯化
亲和的方法把它们和杂蛋白分离。 7. 纯化重组蛋白 重组蛋白构建已经考虑到纯化的问题,大大简化了纯化的步骤,但还是会遇到些实际的问题,所以需要详细阅读使用说明和注意事项。 (一) HIS标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF分离,色谱填料已经螯合好了镍离子,使用非常方便,吸附载量更高,特异性更强,可以选择多种洗脱方式,是纯化这类融合蛋白的最佳工具。 (二) ST融合蛋白在表达时同时表达了谷胱甘肽s转酶,很方便用GST琼脂糖凝胶FF分离,然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物
蛋白纯化过程中常遇见一些问题,这里整理了下几个蛋白纯化实验中的遇见的问题及其解决方式。 1)我现在手头有个融合蛋白,纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析,之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列,没有问题。细胞破碎后,融合蛋白在沉淀里,我用助溶剂提取后,可以用GST做亲和层析,但效率只有50~60%左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂,但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强
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