万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见标签
- 保质期:
2年
- 英文名:
Glutathione Sepharose 4FF
- 库存:
大量
- 供应商:
齐一生物
- 规格:
10毫升
本产品用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
齐一生物主要销售高档化学试剂的自主品牌。产品涵盖无机试剂、有机试剂、生化试剂、指示剂、染色剂、高纯试剂、色谱试剂等共3000多个品种。齐一生物以完备的质量监控及专业的服务水准,专注于提供全方位的实验室用品及完善的实验室解决方案。我们致力于以专业化的视角,提供丰富专业产品资料及其相关技术开发资讯。QIYBO品牌试剂,产品现货,库存足下单随时发货!齐一生物销售热线:021-60348467;15000924724程经理
齐一生物科技有限公司主经营进口品牌:美国Biovision、ProSpec进口蛋白、美国R&D、美国BD、罗氏ROCHE、西格玛SINGAM、CST、
AMRESCO、SCIENCELL、IMMONOWAY、WAKO、ABCAM、MERK、QIAGEN、AXYGEN、日本同仁、Invitrogen、ATCC细胞菌种等齐一生物专业代理货期短.价格优惠.质量有保证。
选择齐一生物的原因:
1.供货及时,产品现货,库存足。
2.价格优惠,规格包装齐全。
3.服务保障,销售经验丰富。
4.质量保证,保证售后。
5.齐一生物销售热线:021-60348467
齐一生物代理品牌:
SINGAM
西格玛奥德里奇是一个领先的生命科学和高技术公司,其产品和服务均用于科学研究,包括基因组和蛋白质组学研究、生物技术、医药开发等。西格玛奥德里奇公司所处的35个国家,拥有近9000名员工,目的是为了提供优质的服务
Merck
默克公司是世界上历史悠久的制药和化工公司,提供高质量的工业和实验室化工品,全部产品目前包括 15,000 多种化学制品和试剂、活性剂、检测器和分析系统。默克的高标准要求“的质量,的可靠性”这意味着您可以放心使用它们,并将更多时间放到自己的工作上
Whatman
作为过滤系统的标尺,Whatman滤纸以其高质量、可信赖和一切只为客户的宗旨而著称。为人熟知的Whatman Blue Box是实验室过滤的衡量标准。Whatman具备广泛的滤纸生产线,每一种滤纸都有其独特之处,令客户可以根据自己的过滤要求选择化的滤纸。Whatman使用质的天然材料,以确保生产的每一张滤纸都保持一贯的高质量、可再生性和均一性。每张滤纸在出厂前都经过严格的测试,包括重量、厚度、透气率和机械张力等方面。此外,个别的参数,比如:粒子持有力、毛细作用率、过滤特征和表观特性等,也可根据需要测定。
Phamarcia
GE Healthcare Bioscience/GE医疗集团生命科学部门是GE医疗集团属下一个年销售额30亿美元的部门。其业务主要包括医学诊断、药物开发和蛋白质分离系统。通过细胞和蛋白质分析、DNA序列、基因表达和基因变异分析,其探索系统可以协助功能生物学开发更新、更有效的药物。 产品范畴包括: 1.蛋白质组学相关产品 2.纯化设备 3.细胞研究相关产品 4.实验室相关产品
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验蛋白等) 可以完成一般方法很难完成的分离,如变性和非变性蛋白、功能不同的蛋白的分离 属于一种吸附层析,载量高,具有高效的捕获和浓缩作用。 基本步骤 亲和层析作为一种吸附性层析,主要步骤包括平衡、上样、清洗、洗脱和再平衡步骤 (图10)。由于亲和作用需要在特定的条件下结合和洗脱,亲和层析需要使用特定的结合缓冲液和洗脱缓冲液。 图10 亲和层析的基本步骤 适用性 带有标签的融合蛋白纯化,如His标签蛋白、GST标签蛋白等。 抗体及抗体片段的纯化 其他和某些配基有特异性结合作用的分子的纯化
亲和的方法把它们和杂蛋白分离。 7. 纯化重组蛋白 重组蛋白构建已经考虑到纯化的问题,大大简化了纯化的步骤,但还是会遇到些实际的问题,所以需要详细阅读使用说明和注意事项。 (一) HIS标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF分离,色谱填料已经螯合好了镍离子,使用非常方便,吸附载量更高,特异性更强,可以选择多种洗脱方式,是纯化这类融合蛋白的最佳工具。 (二) ST融合蛋白在表达时同时表达了谷胱甘肽s转酶,很方便用GST琼脂糖凝胶FF分离,然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物
蛋白纯化过程中常遇见一些问题,这里整理了下几个蛋白纯化实验中的遇见的问题及其解决方式。 1)我现在手头有个融合蛋白,纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析,之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列,没有问题。细胞破碎后,融合蛋白在沉淀里,我用助溶剂提取后,可以用GST做亲和层析,但效率只有50~60%左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂,但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






