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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海邦景
- 检测范围:
0.312-20 ng/mL
- 检测方法:
ELISA方法
- 应用:
ELISA检测
- 适应物种:
人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
- 样本:
用于测定血清、血浆及相关液体样本
- 规格:
96T
FOR Zinc finger protein 335 ELISA Kit取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。 主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。 检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,用于:实验室研究使用。
运输:现货供应组
规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP1b2/Na+K+ATPase 钠钾ATP酶通道蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATP1A1 钠钾ATP酶蛋白a1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP1/TMEM103 血管紧张素激活蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP citrate lyase/ACLY 三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATM 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATH III 抗凝血酶3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATGL 脂肪甘油三酯脂酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATG9B 自噬相关蛋白9B抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG9A 自噬相关蛋白9A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG8/GABARAPL2 G1氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4D 自噬相关蛋白4D抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4C 自噬相关蛋白4C抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4A 自噬相关蛋白4A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG3 自噬相关蛋白3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATG18/WIPI1 自噬相关蛋白18抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG16L2 自噬体ATG16L2蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG16A/ATG16L1 自噬相关蛋白16A抗体 规格 0.2ml
FOR Zinc finger protein 335 ELISA KitRhesus antibody Rh ATG13 自噬相关蛋白13抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG1/ULK1 自噬相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATF6 活化转录因子6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF4/CREB-2 活化转录因子4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF3 活化转录因子3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATF2 活化复制因子2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF1 活化转录因子1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATEXPA10 植物延长蛋白(拟南芥) 规格 1ml
Rhesus antibody Rh ATE1 精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD5 染色体脆弱性相关基因抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD3A/B/C 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD2 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT2R2 血管紧张素Ⅱ受体2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT2R/AT1 血管紧张素Ⅱ受体1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ASZ1 锚定蛋白样蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Astrocyte 人星形胶质细胞抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASTN2 星形肌动蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASTE1 ASTE1蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASPP2/p53BP2 P53凋亡刺激蛋白2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体 规格 0.1ml
成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。 主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。 检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,用于:实验室研究使用。
运输:现货供应组
规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP1b2/Na+K+ATPase 钠钾ATP酶通道蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATP1A1 钠钾ATP酶蛋白a1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP1/TMEM103 血管紧张素激活蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP citrate lyase/ACLY 三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATM 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATH III 抗凝血酶3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATGL 脂肪甘油三酯脂酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATG9B 自噬相关蛋白9B抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG9A 自噬相关蛋白9A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG8/GABARAPL2 G1氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4D 自噬相关蛋白4D抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4C 自噬相关蛋白4C抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG4A 自噬相关蛋白4A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG3 自噬相关蛋白3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATG18/WIPI1 自噬相关蛋白18抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG16L2 自噬体ATG16L2蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG16A/ATG16L1 自噬相关蛋白16A抗体 规格 0.2ml
FOR Zinc finger protein 335 ELISA KitRhesus antibody Rh ATG13 自噬相关蛋白13抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATG1/ULK1 自噬相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATF6 活化转录因子6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF4/CREB-2 活化转录因子4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF3 活化转录因子3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATF2 活化复制因子2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATF1 活化转录因子1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ATEXPA10 植物延长蛋白(拟南芥) 规格 1ml
Rhesus antibody Rh ATE1 精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD5 染色体脆弱性相关基因抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD3A/B/C 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD2 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT2R2 血管紧张素Ⅱ受体2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT2R/AT1 血管紧张素Ⅱ受体1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ASZ1 锚定蛋白样蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Astrocyte 人星形胶质细胞抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASTN2 星形肌动蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASTE1 ASTE1蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASPP2/p53BP2 P53凋亡刺激蛋白2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体 规格 0.1ml
成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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