【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重
组B19病毒壳蛋白VP1/VP2/【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重组B19病毒壳蛋白VP1/VP2/【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重组B19病毒壳蛋白VP1/VP2- 询价
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- 英文名：
Recombinant Parvovirus VLP VP1/VP2 Co-Capsid
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【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重组B19病毒壳蛋白VP1/VP2
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艾美捷
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1mg///20ug///5ug
产品名称：【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重组B19病毒壳蛋白VP1/VP2-Recombinant Parvovirus VLP VP1/VP2 Co-Capsid
产品货号：PRV-002 产品规格：1mg///20ug///5ug 来源宿主：Sf9昆虫细胞中表达
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背景资料：B19病毒是直径为23nm无囊膜包裹，3 500碱基组成的单链DNA病毒，属微小病毒科，是红细胞病毒属的一种.其在分子生物学上有独特性，末端回文序列长达365个碱基，G、C含量高，使得B19病毒二级结构牢固，而不易克隆入细菌中.B19病毒同其他小DNA病毒一样有种属特异性.有两种壳蛋白：VP1（83kD）和VP2（58kD），VP2占优势，VP1位于壳体外部，易与抗体结合.此外B19病毒有一非结构蛋白NSI，可引起细胞死亡，但其作用与细胞毒素或成空蛋白不同.其对热稳定，56℃30分钟仍可存活.
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关键词：Recombinant Parvovirus VLP VP1/VP2 Co-Capsid，【Parvovirus B19 VLP VP1/VP2 】重组B19病毒壳蛋白VP1/VP2，Parvovirus B19 VLP VP1/VP2
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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
-A10 病毒结合的分子模式，KRM1 同时与病毒表面 VP1，VP2，VP3 产生相互作用，横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位，其中 VP2 的 EF-loop（138-143 位氨基酸）可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对，提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外，系统的结构学研究显示，KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化，使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子（又称「口袋因子」，pocket factor
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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