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- 2025年07月11日
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重组小鼠钙结合蛋白S100A6产品在4℃保存请2 - 4周内将使用；-20℃可长期保存.产品若长期保存，建议添加载体蛋白（0.1% HSA或BSA）.避免反复冻融.
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- 英文名：
Recombinant Mouse S100 Calcium Binding Protein A6
- 库存：
【mS100A6】重组小鼠钙结合蛋白S100A6
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
5ug//////
产品名称：【mS100A6】重组小鼠钙结合蛋白S100A6-Recombinant Mouse S100 Calcium Binding Protein A6
产品货号：PRO-240 产品规格：5ug////// 来源宿主：大肠杆菌中重组表达
保存建议：【mS100A6】重组小鼠钙结合蛋白S100A6-Recombinant Mouse S100 Calcium Binding Protein A6重组小鼠钙结合蛋白S100A6产品在4℃保存请2 - 4周内将使用；-20℃可长期保存.产品若长期保存，建议添加载体蛋白（0.1% HSA或BSA）.避免反复冻融.
背景资料：S100A6 is a member of the S100 family of proteins containing 2 EF-hand calcium-binding motifs. S100 proteins are localized either in the cytoplasm or the nucleus of a wide range of cells. S100 proteins are involved in the regulation of a number of cellular processes such as cell cycle progression and differentiation. There are at least 13 members in the S100 gene family， which are located as a cluster on chromosome 1q21.S100A6 may function in stimulation of Ca2+-dependent insulin release， stimulation of prolactin secretion， and exocytosis. Chromosomal rearrangements and altered expression of the S100A6 gene are implicated in melanoma.
点击：【mS100A6】重组小鼠钙结合蛋白S100A6-Recombinant Mouse S100 Calcium Binding Protein A6查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Recombinant Mouse S100 Calcium Binding Protein A6，【mS100A6】重组小鼠钙结合蛋白S100A6，S100A6
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文献和实验熬夜不睡，肠道崩溃！看看万能的肠道菌群如何「塑造」免疫的昼夜
。其中包括：lipocalin-2 (LCN2)，一种限制细菌铁获取的 AMP；以及 S100A8，一种限制细菌钙获取的 AMP。相比之下，其它先天免疫基因的表达则是无节律的，其中包括：Lyz1，负责编码溶菌酶；以及产生活性氮物种 (Nos2) 和粘液 (Muc2) 所必需的基因。因此，研究表明多种 AMP 具有节律性表达的特征，但不是肠道先天免疫系统的普遍特征。图 1. 昼夜节律调节肠道抗菌肽的表达2. 分段丝状细菌（SFB）的「节律性上皮附着」驱动抗菌蛋白表达的昼夜节律产生接下来，作者试图确定驱动
较少。研究者使用激光显微切割技术富集正常细胞和癌变的胰腺导管上皮细胞。从分离下来的细胞中分别提取蛋白，然后通过二维电泳进行分离。对二维电泳分离得到的蛋白进行银染以进行观察。当然，跑胶时确保使用相同的蛋白上样量非常关键。对比正常的和癌变的胰腺上皮细胞的蛋白图谱，发现其中九个蛋白点表达有差异。其中五个蛋白在肿瘤细胞中上调，而其中四个下调。其中一个在肿瘤细胞中表达增强的蛋白，被确定为钙结合蛋白，S100A6。 为了确定S100A6的过表达对胰腺癌的影响，我们使用了来自46个胰腺癌患者的174个重复点
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠
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