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Recombinant E.Coli Maltose Binding Protein (27-396)
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大肠杆菌E.Col麦芽糖结合蛋白（27-396）
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艾美捷
- 规格：
1mg///20ug///5ug
产品名称：大肠杆菌E.Col麦芽糖结合蛋白（27-396）-Recombinant E.Coli Maltose Binding Protein (27-396)
产品货号：pro-2321 产品规格：1mg///20ug///5ug 来源宿主：待更新
保存建议：大肠杆菌E.Col麦芽糖结合蛋白（27-396）-Recombinant E.Coli Maltose Binding Protein (27-396)待更新
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点击：大肠杆菌E.Col麦芽糖结合蛋白（27-396）-Recombinant E.Coli Maltose Binding Protein (27-396)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
以色列ProSpec-Tany公司专注于细菌来源重组蛋白质生产。其独有细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其成为闻名中外科研级蛋白供应商。ProSpec-Tany是海内上能提供蛋白种类很多公司之一。领先生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。作为多家知名品牌代理，艾美捷与ProSpec一起为研究者们提供优质、全新细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造很大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供很前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：Recombinant E.Coli Maltose Binding Protein (27-396)，大肠杆菌E.Col麦芽糖结合蛋白（27-396），待更新
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文献和实验（QPELAPEDPED），所以它不太可能干扰蛋白质结构或功能。荧光素酶常用于检测蛋白表达的报道基因。可以通过免疫学方法验证结果。麦芽糖结合蛋白（MBP）该标签的大小（43kDa）有助于其增加大肠杆菌中可溶性蛋白质的产量。与 GST 和硫氧还蛋白一起，它作为促溶标签也十分受欢迎。使用低成本的直链淀粉树脂（标签和蛋白质之间的 Asn10 spacer 能增强与树脂的结合能力）实现纯化。c-Mycc-Myc（或 myc）已广泛用于免疫印迹，免疫沉淀和流式细胞术。它的小尺寸（EQKLISEEDL）意味着它不太可能
过快,如果大肠杆菌自身蛋白表达过快也会以包涵体形式出现.这个问题在以后的原核表达终结篇里再做详细讨论. pMAL™系统采用麦芽糖温和洗脱,无去污剂或变性剂对蛋白活性的影响.其中的pMAL-p2X载体带有信号肽,可使外源蛋白在细胞质或周质中表达.周质表达可提高二硫键的形成,促进蛋白折叠的形成.此系统还有配套的,用于纯化的多糖树脂,它是一亲和基质,用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白.
Binding Protein,MBP）的大肠杆菌malE基因，其下游的多克隆位点便于目的基因插入，表达N端带有MBP的融合蛋白。此系统的pMAL载体除了含有氨苄霉素抗性，还含有LacZα基因，目的基因的插入导致其失活，通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选。pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列，融合蛋白纯化后，通过Factor Xa（X），Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离。如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ
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