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- 2025年07月05日
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- 保存条件：
尿嘧啶DNA糖基酶（UNG）溶液可以在15℃保存1周；如果想延长保存时间，建议分装后置于-18℃冻存.请避免反复冻融.
- 保质期：
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- 英文名：
Uracil DNA Glycosilase
- 库存：
【UNG】尿嘧啶DNA糖基酶
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
10,000U///2,000U///20,000U
产品名称：【UNG】尿嘧啶DNA糖基酶-Uracil DNA Glycosilase
产品货号：ENZ-352 产品规格：10,000U///2,000U///20,000U 来源宿主：含UNG基因的大肠杆菌中表达纯化
保存建议：【UNG】尿嘧啶DNA糖基酶-Uracil DNA Glycosilase尿嘧啶DNA糖基酶（UNG）溶液可以在15℃保存1周；如果想延长保存时间，建议分装后置于-18℃冻存.请避免反复冻融.
背景资料：待更新
点击：【UNG】尿嘧啶DNA糖基酶-Uracil DNA Glycosilase查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
以色列ProSpec-Tany公司专注于细菌来源重组蛋白质生产。其独有细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其成为闻名中外科研级蛋白供应商。ProSpec-Tany是海内上能提供蛋白种类很多公司之一。领先生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。作为多家知名品牌代理，艾美捷与ProSpec一起为研究者们提供优质、全新细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造很大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供很前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：Uracil DNA Glycosilase，【UNG】尿嘧啶DNA糖基酶，UNG
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR； 3、紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法； 4、g射线辐射法：1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA，2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR，但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR，g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。（三）尿嘧啶糖苷酶（UNG
化的PCR 产物与UNG 一起孵育，因UDG 可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的N-糖基键，可除去dU 而阻止TaqDNA 聚合酶的延伸，从而失去被再扩增的能力。UNG 对不含dU 的模板无任何影响。UNG 可从单或双链DNA 中消除尿嘧啶，而对RNA 中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用。 2）dUTP 法：用dUTP 代替dTTP，使产物中掺入大量dU.在再次进行PCR 扩增前，用UNG 处理PCR 混合液即可消除PCR 产物的残留污染。由于UNG 在PCR 循环中的变性一步便可被灭活
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