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人膜结合型趋化因子（Fractalkine）冻干粉末在室温可保存3周，或置于-18℃冻存用于长期保存.重新溶解后可以在4℃冷藏保存至少2-7天；如果想延长保存时间，建议分装（加载体蛋白如0.1% HSA或 BSA）后置于-18℃冻存.请避免反复冻融.
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- 英文名：
Recombinant Human Fractalkine （CX3CL1）
- 库存：
【Fractalkine】重组人膜结合型趋化因子
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
1mg///20ug///5ug
产品名称：【Fractalkine】重组人膜结合型趋化因子-Recombinant Human Fractalkine （CX3CL1）
产品货号：CHM-235 产品规格：1mg///20ug///5ug 来源宿主：大肠杆菌中重组表达
保存建议：【Fractalkine】重组人膜结合型趋化因子-Recombinant Human Fractalkine （CX3CL1）人膜结合型趋化因子（Fractalkine）冻干粉末在室温可保存3周，或置于-18℃冻存用于长期保存.重新溶解后可以在4℃冷藏保存至少2-7天；如果想延长保存时间，建议分装（加载体蛋白如0.1% HSA或 BSA）后置于-18℃冻存.请避免反复冻融.
背景资料：Fractalkine soluble form is chemotactic for t-cells and monocytes， but not for neutrophils. Fractalkine membrane-bound form promotes adhesion of those leukocytes to endothelial cells. Fractalkine regulates leukocyte adhesion and migration processes at the endothelium and binds to CX3CR1. Natural Human Fractalkine is produced as a long protein （373-amino acid） with an extended mucin-like stalk and a chemokine domain on top. The mucin-like stalk permits it to bind to the cell surface. Fractalkine gene is located on human chromosome 16 along with some CC chemokines known as CCL17 and CCL22.
点击：【Fractalkine】重组人膜结合型趋化因子-Recombinant Human Fractalkine （CX3CL1）查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Recombinant Human Fractalkine （CX3CL1），【Fractalkine】重组人膜结合型趋化因子，Fractalkine
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文献和实验397个氨基酸残基，包括信号肽、结构域、含有17个黏蛋白样的重复单位、穿膜区和胞质区。Fractalkine有两种存在形式：膜结合型以及游离型。膜结合型的fractalklne可被TNP―。转换酶(TACE)切割，得到游离型的fractalkine。游离型fractalkine行使趋化细胞的功能，而膜结合型则介导表达CX3CRl受体与表达fractalkine的单核细胞、T细胞、NK细胞等细胞间的黏附，并传递活化信号。该蛋白多在脾、心脏和神经系统中表达，在其他组织低表达，外周血细胞中不表达。炎症时
FLT-3L，全称为FMS样酪氨酸激酶3配体，也被称为FLT3配体或Flt3L。其主要功能是通过与细胞表面的FLT3受体结合，激活下游的信号通路，从而调控造血干细胞的增殖、分化和存活。 FLT3L是一种分泌型糖蛋白，属于I型跨膜蛋白家族，其天然存在膜结合型和可溶性两种异构体——膜结合型可通过蛋白酶切释放，形成具有生物活性的可溶性FLT3L，二者均能与细胞表面的FLT3（CD135）受体特异性结合，激活下游信号通路。 Flt3-Ligand广泛表达于多种组织细胞，如骨髓基质细胞、成纤维
隆抗体可明显阻断这种最初的粘附作用。在随后发生的中性粒细胞与血管内皮细胞加强粘附并穿越血管内皮细胞的过程中，L-selectin分子与其配体的结合则几乎不起任何作用，而CD11/CD18与其配体的相互作用上升到关键地位。已经粘附于血管内皮细胞的中性粒细胞L-selcetin分子表达水平显著下降，在趋化因子（如膜结合IL-8）的诱导下，CD11/CD18表达水平则明显升高。事实上，L-selectin分子表达下降可减少对已粘附中性粒细胞的牵拉作用，有利于CD11/CD18介导的中性粒细胞的穿越血管
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