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- XGH6813
- 进口、国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
40
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
Colormetric
- 检测范围：
0.31—20 ng/mL
- 规格：
96T
Human G6PD(Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) ELISA Kit用途：产品仅供科研
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组G6PD浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人G6PD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人G6PD会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G6PD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人G6PD抗体与结合在包被抗体上的人G6PD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，G6PD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中G6PD的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 0.31—20 ng/mL
灵敏度 0.19 ng/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清，血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人G6PD，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
人DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:DNMT3A2, M.HsaⅢA, DNA MTase HsaⅢA|DNA cytosine methyltransferase 3 alpha|DNA cytosine methyltransferase 3A2|DNA methyltransferase HsaⅢA Human DNMT3A(DNA Methyltransferase 3A) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组DNMT3A浓度
人骨成型蛋白7(BMP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:BMP7, OP1, Osteogenic Protein-1 Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组BMP-7浓度
人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:SCYA1, Small-inducible cytokine A1, T lymphocyte-secreted protein I-309 Human CCL1(Chemokine C-C-Motif Ligand 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CCL1浓度
顺式-孟鲁司特 cis-Montelukast 质量规格：美国进口 植物细胞染色体分离试剂盒20
21(R)-羟基孟鲁司特 21(R)-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口 植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10
21(S)-羟基孟鲁司特 21(S)-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口 植物细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒20
孟鲁司特二环己基胺盐 Montelukast Dicyclohexylamine Salt 质量规格：美国进口 植物细胞周期G0期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10
孟鲁司特1,2-二醇(非对映) Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口 植物氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50
ent-孟鲁司特钠盐 ent-Montelukast Salt 质量规格：美国进口 植物叶绿体F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
双嘧达莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸 Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide 质量规格：美国进口 植物叶绿体外膜功能检测试剂盒20
双嘧达莫-D20 (主要的) Dipyridamole-D20 (Major) 质量规格：美国进口 植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒20
双嘧达莫单-O-β-D-葡萄糖苷酸 Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide 质量规格：美国进口 植物叶片活性叶绿体分离试剂盒20
酮基他米巴罗汀 Keto Tamibarotene 质量规格：美国进口 植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量检测试剂盒20
Human G6PD(Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) ELISA Kit植物细胞壁束缚酸性蔗糖转化酶(acidinvease)活性比色法定量检测试剂盒(胞壁)20 孟鲁司特亚砜(非对映) Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口
植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒20 二氢孟鲁司特钠盐 Dihydro Montelukast Salt 质量规格：美国进口
植物细胞内氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒50 25-羟基孟鲁司特 25-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口
植物细胞染色体分离试剂盒20 顺式-孟鲁司特 cis-Montelukast 质量规格：美国进口
植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10 21(R)-羟基孟鲁司特 21(R)-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口
植物细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒20 21(S)-羟基孟鲁司特 21(S)-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口
植物细胞周期G0期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10 孟鲁司特二环己基胺盐 Montelukast Dicyclohexylamine Salt 质量规格：美国进口
植物氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50 孟鲁司特1,2-二醇(非对映) Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口
植物叶绿体F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 ent-孟鲁司特钠盐 ent-Montelukast Salt 质量规格：美国进口
植物叶绿体外膜功能检测试剂盒20 双嘧达莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸 Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide 质量规格：美国进口
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组G6PD浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人G6PD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人G6PD会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G6PD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人G6PD抗体与结合在包被抗体上的人G6PD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，G6PD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中G6PD的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 0.31—20 ng/mL
灵敏度 0.19 ng/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清，血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人G6PD，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
| 产品名称 | 人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| 英文名称 | Human G6PD(Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) ELISA Kit |
| 货号 | XGH6813 |
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
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人骨成型蛋白7(BMP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:BMP7, OP1, Osteogenic Protein-1 Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组BMP-7浓度
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植物细胞染色体分离试剂盒20 顺式-孟鲁司特 cis-Montelukast 质量规格：美国进口
植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10 21(R)-羟基孟鲁司特 21(R)-Hydroxy Montelukast 质量规格：美国进口
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植物氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50 孟鲁司特1,2-二醇(非对映) Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口
植物叶绿体F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 ent-孟鲁司特钠盐 ent-Montelukast Salt 质量规格：美国进口
植物叶绿体外膜功能检测试剂盒20 双嘧达莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸 Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide 质量规格：美国进口
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