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- 2026年06月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25/瓶
- 组织来源：
提供免疫荧光鉴定报告
- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 规格：
5×10⁵
细胞介绍
大鼠原代乳腺上皮细胞是通过胶原酶和胰蛋白酶消化法，直接从大鼠（通常是处于哺乳期或妊娠期的雌鼠）的乳腺组织中分离提取的功能性上皮细胞。作为原代细胞，它们未经永生化处理，体外增殖代数有限，但其无可替代的核心优势在于能高度保留体内乳腺上皮细胞的极性与功能特性，是研究乳腺生物学最接近生理状态的体外模型。
该类细胞在体外培养时可形成具有极性的导管或腺泡样结构，表达上皮细胞标志物（如细胞角蛋白、E-钙粘蛋白），并具备对催乳素、雌激素等激素的响应能力，可诱导β-酪蛋白等乳汁蛋白的合成与分泌。因此，它们被广泛应用于研究乳腺发育、泌乳启动与调节的分子机制、激素信号转导以及乳腺癌的癌变过程与药物干预。该细胞是探索乳腺增生、炎症及癌症病理、筛选影响泌乳或抗癌药物的关键工具，也为构建人工乳腺腺体和组织工程提供了理想的种子细胞。
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文献和实验本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
原代肠道上皮细胞是研究肠道屏障功能、药物吸收代谢、炎症损伤、病原感染等的重要实验材料。但新手上手很容易踩坑：取材后细胞大量死亡、成纤维细胞过度生长污染、培养数天后快速分化失去上皮表型。 本文梳理了从取材、隐窝分离、上皮纯化、二维培养到表型鉴定的全流程操作，同时一并总结了活力提升、纯度控制、表型维持的核心实操要点。 全流程总览图 一、实验前准备 1. 实验动物 常用 6~8 周龄 SPF 级 C57BL/6 小鼠，雌雄均可。同一批实验建议统一周龄、性别和取材肠段，减少
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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