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T25/瓶
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提供免疫荧光鉴定报告
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活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
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5×105
细胞介绍
大鼠原代结肠成纤维细胞是通过酶消化法直接从大鼠结肠组织的黏膜下层和肌层中分离提取的间质细胞。作为原代细胞,它们未经永生化处理,体外增殖能力有限,但其核心优势在于能高度还原体内结肠间质的真实生理状态,是构成结肠结缔组织支架和微环境的核心细胞成分。这类细胞通过活跃地合成和重塑细胞外基质(如胶原蛋白、纤连蛋白)、分泌多种生长因子和炎症介质,在维持结肠结构完整性和调节局部免疫应答中扮演着关键角色。
因此,该细胞是研究结肠纤维化疾病(如克罗恩病、溃疡性结肠炎相关的肠道纤维化狭窄)、组织修复与再生、以及肿瘤微环境(特别是结肠癌相关的癌相关成纤维细胞,CAFs) 的不可或缺的体外模型。它被广泛应用于探究炎症向纤维化转化的机制、细胞与基质间的相互作用、评估抗纤维化药物的疗效,并为组织工程和再生医学研究提供关键的细胞工具,为理解肠道疾病的病理进程和开发新的治疗策略提供了重要平台。
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文献和实验实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。(四)、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中(培养板预先铺上705胶),在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段,皮内针固定好四角,仔细地刮除粘膜层,翻转至外侧,小心地撕去肠系膜,再仔细地刮去浆膜
一、实验器材: 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂: 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
-30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。(4)克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。(5)培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。(6)流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠胃粘膜壁细胞原代









