- ￥1950
- 仕诺达
- 安徽
- SND-391
- 2025年11月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
详见产品说明
- 英文名：
Ganoderenic acid C
- 库存：
999
- 供应商：
仕诺达生物
- CAS号：
100665-42-7
- 规格：
5mg，分析标准品,HPLC≥98%（多种规格可选）
简介
灵芝烯酸C（Ganoderic acid C）是一种从灵芝（Ganoderma lucidum）中提取的生物活性化合物，属于三萜类化合物。它具有多种药理活性和生物学活性。灵芝烯酸C具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗菌等多种药理活性，可用于治疗高血压、高血脂、免疫调节、抗肿瘤等相关疾病。
它还具有肝保护、抗衰老和抗氧化的作用，对心血管疾病的预防和治疗也有一定效果。
灵芝烯酸C的制法一般是通过从灵芝中提取和分离得到。具体制法一般包括萃取、分离、纯化等步骤。然后可以通过进一步的化学反应或结构修饰获得不同形式的灵芝烯酸C。
| 中文名 | 灵芝烯酸C |
| 英文名 | Ganoderenic acid C |
| 别名 | 灵芝烯酸C |
| 英文别名 | Ganoderenic acid C Ganoderenic acid c (20E)-3β,7β,15α-Trihydroxy-11,23-dioxo-5α-lanosta-8,20(22)-dien-26-oic acid Lanosta-8,20(22)-dien-26-oicacid, 3,7,15-trihydroxy-11,23-dioxo-, (3b,7b,15a,20E)- Lanosta-8,20(22)-dien-26-oic acid, 3,7,15-trihydroxy-11,23-dioxo-, (3β,7β,15α,20E)- (3beta,7beta,15alpha,20E)-3,7,15-Trihydroxy-11,23-dioxo-lanosta-8,20(22)-dien-26-oic acid |
| CAS | 100665-42-7 |
| 化学式 | C30H44O7 |
| 分子量 | 516.67 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 粉末 |
计算化学数据：
- 分子量：516.675g/mol
- 化合物是否规范：True
- 疏水参数计算参考值（XLogP3-AA）：2.7
- 准确质量：516.30870374
- 同位素质量：516.30870374
- 复杂度：1090
- 可旋转化学键数量：5
- 氢键供体数量：4
- 氢键受体计数：7
- 拓扑极表面积：132
- 重原子数量：37
- 确定原子立构中心数量：8
- 不确定原子立构中心数量：1
- 确定化学键立构中心数量：1
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 同位素原子计数：0
- 共价键单元数量：1
- CACTVS Substructure Key Fingerprint：AAADcfB4OAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAYAAAAAwQIAAAAAAAEDAAAAAGgAACAAADxSggAICCAAAAgCIAqDSCAAAAAAgAAAACAEAAEgAFBIAAQAAUAAEwAAIEQPL7PTPgAAAAAAAAABAAAYAADAAAYAADAAAAA==
■郑重申明：本公司销售所有产品均为实物拍摄，如产品出现质量问题，本公司包一切售后！！！
■500元以上包邮，本公司提供正规发票，货到付款，可按科研实验要求定制产品！！！
■本公司已与很多高校中科院及研发单位合作并也获得了老师的认可和推荐！！！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Molecular Modeling of Nucleic Acid Structure
. 1989. Definitions and nomenclature of nucleic acid structure components. Nucleic Acids Res. 17:1797‐1803. El Hassan, M.A. and Calladine, C.R. 1995. The assessment
Nucleic Acid Programmable Protein Arrays: Versatile Tools for Array‐Based Functional Protein Studies
‐538. Redpath, N.T. and Proud, C.G., 1989. The tumour promoter okadaic acid inhibits reticulocyte‐lysate protein synthesis by increasing the net phosphorylation of elongation
and the loading of crRNA ontoCas9 (Fig. 2a ) [ 16 – 18 ]. Our previous work demonstrated that by harnessing the well-understood CRISPR-Cas9 system from Streptococcus pyogenes SF370, we could develop a system that is sufficient for carrying out site-specifi c DNA
技术资料