- ￥1392
- LSM BIO
- 进口
- PVT26821
- 2025年07月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pLKO.1-puro-MAPK3-shRNA2
- 库存：
50
- 供应商：
LSM BIO
- 规格：
2ug
pLKO.1-puro-MAPK3-shRNA2
PVT26821 2ug
Product Name:pLKO.1-puro-MAPK3-shRNA2
Replicon: pUC
Growth Strain(s): Stbl3
Culture conditions: 37Centigrade
Host: mammalian cells,lentiviral plasmid
Vector type: gene silencing
Fragment type: shRNA
species: Human
Prokaryotic resistance: Amp
Resistance Marker: Puro
Fluorescent labeling:
*For Lab research use only
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文献和实验66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
. Moreover, to improve the constructing and screening efficiency for the shRNA-expression recombinant clones, these four DNA vectors are further reconstructed by inserting a stuffer of puromycin resistance gene (Puro R ) between restriction enzyme Cla I and Hind III
，然后我收集这些上清直接去感染肝癌细胞，24小时候也 能看到至少80%的细胞表达GFP，说明包装过程中所用的包装质粒，试剂以及细胞应该没 有问题。我现在有几个疑问，请有经验的战友指点： 1）师姐留给我的protocol上，转染HEK293FT的方法如下，以10cmdish为例： prepare the following transfection mix: 10.0 ug PLKO.1 shRNA plasmid 10.5 ug pLP1 10.5 ug pLP2 9.0 ug pVSVG
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