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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
pH9.6 Dextrose Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:产品仅限于科研将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
中文名称:pH9.6葡萄糖肉汤规格
英文名称:pH9.6 Dextrose Broth
产品规格:250g
用途:用于产乳酸的链球菌鉴定。
成分(g/L)
蛋白胨 20.0
牛肉浸粉 5.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
pH值9.6 25℃
用法
称取本品 32.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 2-3ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
【实验方法】1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 产品仅限于科研培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
特点:
(1)pH9.6葡萄糖肉汤规格S培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
α-Terpineol;α-松油醇Brucella neotomae木鼠布鲁氏菌PCR试剂盒
Tacrolimus;他克莫司Brucella neotomae木鼠布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Tamoxifen;他莫昔芬Brucella neotomae木鼠布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
3-Methylvaleric Acid;3-基酸Brucella ovis绵羊布鲁氏菌PCR试剂盒
Nateglinide;那格列奈Brucella ovis绵羊布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Taraxasterol;蒲公英甾醇Brucella ovis绵羊布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒人12羟基二十烷四烯(12HETE)酶联免疫吸附测定试剂盒 LT07118
85618219高端化学试细胞周期M2(CCNM2)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
黄杞苷 订购|咨询 20mg 化细胞周期检测点激酶1体 HK ELISA Kit 己糖激酶(HK)ELISA试盒
人15脂加酶(15LO)酶联免疫吸附测定试剂盒 93050044
98854161高端化学试细胞周期M3(CCNM3)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
宽叶缬草 订购|咨询 g 半胱延伸蛋白α体 PCNT ELISA Kit 中心粒旁(PCNT)ELISA试盒
人16α羟基雌酮1(16α OHE1)酶联免疫吸附测定试剂盒
98854161高端化学试肽酶O(APO)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
异槲皮苷(标准品) 质量HPLC≥98%,标准品 Isoquercitrin 白色链白色变种 Streptomyces albus var. albus植物杆 Lactobacillus plantarum
pH9.6葡萄糖肉汤规格NCIH520人肺鳞癌细胞CD49抗体
LA795小鼠肺腺癌细胞系CD5抗体
HPAC人胰腺腺泡上皮癌细胞间粘附分子1抗体
HelaS3[HeLaS3]人宫颈癌细胞细胞间粘附分子2抗体
H4IIEC3大鼠肝细胞瘤神经细胞粘附分子1抗体
H4IIE大鼠肝细胞瘤L选择素抗体猪细小病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪瘟病毒RT-PCR试剂盒Classical Swine Fever Virus RT-PCR Kit低温运输,-20℃保存50T
猪托克特诺病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪特定基因序列PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪疱疹病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪牛绦虫PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪内源性逆转录病毒前病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪内源性逆转录病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
猪脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
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文献和实验体污染了?答:1) 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时:支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体,利用葡萄糖变黄,则有肺炎支原体的生长,如果要分离,则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体,利用精氨酸变红,则有口腔支原体的生长,如果要分离,则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2)支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3)支原体的生长现象是观察液体是否变色,培养后的液体仍是澄清,不是变混浊生长
3、VP、MR实验:原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ,观察结果。 4、H2S实验:原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中,无菌操作插入Pb(AC)2纸条,37℃培养24h,观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项,描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果,并用原理分析
% 葡萄糖溶液 成分:葡萄糖 200 g 加蒸馏水至 1000 mL 配制:加少量蒸馏水加温溶解葡萄糖,再加蒸馏水至 1000 mL。于 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.5 底层琼脂培养基 成分:琼脂粉 7.5 g 蒸馏水 480 mL V-B培养基E 10 mL 20%葡萄糖溶液 10 mL 配制:首先将前两种成分于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min后,再加
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