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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
pH9.6 Dextrose Broth
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | pH9.6葡萄糖肉汤 | 货号 | XG-PYJ6926 |
| 英文名称 | pH9.6 Dextrose Broth | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于产乳酸的链球菌鉴定。
成分(g/L):
蛋白胨 20.0
牛肉浸粉 5.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
pH值9.6 25℃
用法:称取本品32.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,每管2-3ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
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文献和实验体污染了?答:1) 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时:支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体,利用葡萄糖变黄,则有肺炎支原体的生长,如果要分离,则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体,利用精氨酸变红,则有口腔支原体的生长,如果要分离,则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2)支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3)支原体的生长现象是观察液体是否变色,培养后的液体仍是澄清,不是变混浊生长
3、VP、MR实验:原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ,观察结果。 4、H2S实验:原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中,无菌操作插入Pb(AC)2纸条,37℃培养24h,观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项,描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果,并用原理分析
各种细菌的鉴别,因而每次试验,常需同时接种多管。一般常用的指示剂为酚红、溴甲酚紫,溴百里蓝和An-drade指示剂。 2、淀粉水解试验 某些细菌可以产生分解淀粉的酶,把淀粉水解为麦芽糖或葡萄糖。淀粉水解后,遇碘不再变蓝色。 试验方法:以18~24h的纯培养物,涂布接种于淀粉琼脂斜面或平板(一个平板可分区接种,试验数种培养物)或直接移种于淀粉肉汤中,于36±1°C培养24~48h,或于20°培养5天。然后将碘试剂直接滴浸于培养表面,若为液体培养物,则加数滴碘试剂于试管中。立即检视结果,阳性
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