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- 百奥莱博
- QP0439-KTR
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
418
- 英文名：
pH9.6 Dextrose Broth
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250g
特别提示：包括pH9.6葡萄糖肉汤在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：pH9.6葡萄糖肉汤
英文名称：pH9.6 Dextrose Broth
产品货号：QP0439
产品规格：250g
用途：用于产乳酸的链球菌鉴定。
成分(g/L)：
蛋白胨 20.0
牛肉浸粉 5.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
pH值9.6 25℃
用法：称取本品32.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，每管2-3ml，121℃高压灭菌15分钟，备用。
除了pH9.6葡萄糖肉汤,，我公司还供应以下相关产品：
名称：平板计数琼脂(含麦芽提取物)
货号：QP0291
规格：250g
成分(g/L)：
胰蛋白胨 5.0
麦芽浸粉 2.5
葡萄糖 1.0
琼脂 15.0
pH值7.0±0.1 25℃
用法：称取本品23.5g，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
名称：多粘菌素B
货号：QP0453
规格：2.25mg/支*5
用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂
名称：改良MSRV培养基
货号：QP0510
规格：250g
用途：用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
用法：称取本品32.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，煮沸1分钟，冷至50℃左右时，每200ml培养基中加1支改良MSRV添加剂(新生霉素2mg)，混匀，倾入无菌平皿，备用。使用时，正置培养，采用点触法接种。
注：无需高压灭菌。
贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
名称：志贺氏菌增菌肉汤
货号：QP0523
规格：250g
用途：用于食品和饲料中志贺氏菌选择性增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加7盒新生霉素使用。
成分(g/L)：
胰蛋白胨 20.0
磷酸氢二钾 2.0
磷酸二氢钾 2.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 1.0
吐温80 1.5
pH值7.0±0.2 25℃
用法：称取本品31.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50-55℃时，每225ml培养基中加入1支无菌新生霉素溶液(含新生霉素125μg)，混匀，备用。
名称：四环素检定琼脂
货号：QP0668
规格：250g
用途：用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
用法：称取本品24.5克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
名称：吲哚醋酸酯纸片
货号：QP0705
规格：20片/瓶
用途：用于空肠弯曲菌吲哚醋酸酯水解试验
保存：2-8℃，保质期一年
名称：哥伦比亚培养基
货号：QP0776
规格：250g
用途：用于多种微生物的增菌培养。
成分(g/L)：
胰酪蛋白胨 12.0
蛋白胨 5.0
酵母浸粉 3.0
牛肉浸粉 3.0
可溶性淀粉 1.0
氯化钠 5.0
pH值7.3±0.2 25℃
用法：称取本品29.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
名称：OXA添加剂
货号：QP0862
规格：1mL/支*5
用途：每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)中
名称：GVPC琼脂基础添加剂
货号：QP0877
规格：5支/套
用途：每套添加于100ml GVPC琼脂基础中。
名称：改良马丁培养基
货号：QP0934
规格：250g
用途：用于生物制品霉菌无菌试验。
成分(g/L)：
蛋白胨 5.0
磷酸氢二钾 1.0
硫酸镁 0.5
酵母浸出粉 2.0
葡萄糖 20.0
pH值6.4±0.2 25℃
用法：称取本品28.5g，加热溶解于1000ml纯化水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
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文献和实验体污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
各种细菌的鉴别，因而每次试验，常需同时接种多管。一般常用的指示剂为酚红、溴甲酚紫，溴百里蓝和An-drade指示剂。 2、淀粉水解试验 某些细菌可以产生分解淀粉的酶，把淀粉水解为麦芽糖或葡萄糖。淀粉水解后，遇碘不再变蓝色。 试验方法：以18~24h的纯培养物，涂布接种于淀粉琼脂斜面或平板（一个平板可分区接种，试验数种培养物）或直接移种于淀粉肉汤中，于36±1°C培养24~48h,或于20°培养5天。然后将碘试剂直接滴浸于培养表面，若为液体培养物，则加数滴碘试剂于试管中。立即检视结果，阳性
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