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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Double Lactose Bile Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
中文名称：双料乳糖胆盐发酵培养基
英文名称：Double Lactose Bile Medium
产品规格：250g
用途 : 用于大肠杆菌、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。
成分(g/L)
蛋白胨 40.0
牛胆盐 10.0
乳糖 20.0
溴酚紫 0.02
pH值 7.4 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 70.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的大试管中,每管 10ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）双料乳糖胆盐发酵培养基MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
庆大霉素酸盐 590u/mgAvian Pox virus(APV)禽痘病毒PCR试剂盒
庆大霉素酸盐 590u/mgAvian Pox virus(APV)禽痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
庆大霉素酸盐 590u/mgAvian Pox virus(APV)禽痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素Avian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 SIGMAAvian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 SIGMAAvian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒 25g
人表皮黑色细胞浅色cDNAHEMl cDNA
水杨苷 质量≥ D(−)Salicin CAL27(人舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2
人免疫球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)酶联免疫吸附测定试剂盒00g
CD274 Others Rat 大鼠 PDL1 / B7H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照)
甘草苷（标准品） 质量HPLC≥98%，标准品 Liquiritin 胰苏云金芽孢杆 Bacillus thuringiensis
人基质金属蛋白酶原1(ProMMP1)酶联免疫吸附测定试剂盒血球试剂
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMCmipsB5 I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)0mL
舒林 质量> Sulindac 苜蓿中华根瘤 Sinorhizobium meliloti大鼠肾系膜细胞完全培养
双料乳糖胆盐发酵培养基RA大鼠星形胶质细胞皮肤肥大细胞
KGN人卵巢颗粒细胞瘤前脂肪细胞
TPC1状腺乳头状癌的细胞成骨细胞
C8161人黑色素瘤细胞脑动脉血管内皮细胞
MC38小鼠结肠癌细胞脑动脉血管平滑肌细胞
Eca109人食管癌细胞脑静脉血管内皮细胞CDR2英文名称：CD33人脂转移蛋白β(PITPNB)免疫试剂盒
CRK7英文名称：CNTF Receptor alpha人脂酰醇(PEth)免疫试剂盒
CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)英文名称：CD7人脂酰肌醇抗体IgG(PI IgG)免疫试剂盒
phospho-CK18(Ser34)英文名称：CDX2人脂酰肌醇抗体(IgM)免疫试剂盒
Cytosine deaminase英文名称：CD68人脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)免疫试剂盒
C2GNT3英文名称：Claudin 1人脂爬行酶1(PLSCR1)免疫试剂盒
phospho-c-Jun(Thr239)英文名称：CD46人脂酶D2(PLD2)免疫试剂盒
phospho-c-Jun(Thr249)英文名称：CXCL16人脂酶A2受体抗体(IgG)免疫试剂盒
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。 3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。 3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。 3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养
后校正pH，分装烧瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15min。3 乳糖胆盐发酵管成分:蛋白胨 20g猪胆盐(或牛，羊胆盐) 5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25m蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。4 乳糖发酵管成分:蛋白胨 20g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mLpH7。4制法:将蛋白
成分 蛋白胨 20g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 乳糖 10g 0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。 注：双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍
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