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Mabselect PrismA 200mL

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  • 2025年12月14日
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      1L/5L/10L/25ML/200ML

    规格:1L产品价格:询价
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    规格:200ML产品价格:询价

    概述
    MabSelect PrismA™ 蛋白纯化填料可立即交货。
    MabSelect PrismA 亲和蛋白纯化层析填料已通过优化的高流速琼脂糖基质和经基因工程改造的蛋白 A 配基进行了优化。这些可以满足单克隆抗体mAb 纯化的未来需求,包括许多双特异性抗体的处理。
    通过增强的琼脂糖骨架和蛋白 A 配体的性能,MabSelect PrismA™ 可以显著提高载量,帮助解决工艺规模运行时面临的瓶颈问题。它结合力更强,增加每次纯化周期的通量,能够更高效利用现有设备,最终延缓后固定资产的投资。耐碱性显著改善,确保能够实现更高效的清洁和灭菌,避免交叉污染,增强在下游mAb单克隆抗体捕获步骤的生物污染控制能力。

    • 较高的动态结合载量使每填料体积处理的单克隆抗体mAb 通量较高。

    • 优异的耐碱稳定性可使用 0.5–1.0 M NaOH 进行高效清洁和灭菌,以提高工艺经济性、生物负荷控制和耐用性。

    • 全面安全供货程序,琼脂糖基质和蛋白 A 配基均有两个不同的供应商。

    • PrismA 蛋白 A 配基还以 HiTrap Fibro™ 和 HiScreen Fibro™ PrismA 层析单元的形式提供,用于 mAb 的超快纯化。

    • 使用专为与 MabSelect PrismA™ 填料配合使用而设计的PrismA ELISA试剂盒轻松测量蛋白 A 的脱落。

    产品手册
    MabSelect PrismA 蛋白纯化填料的耐碱稳定性增强,也提供了使用周期性逆流层析进行更可靠单克隆抗体 mAb 纯化机会。可以使用 1 M NaOH 进行清洁,这提高了连续工艺的生物负荷控制能力,该工艺可能暴露数天或数周(进料收获时)。
    如需样本,请联系当地的销售代表或客户支持。
    MabSelect PrismA 蛋白 A 纯化填料建立在 MabSelect™ 和 MabSelect SuRe™ 填料在单克隆抗体下游加工中已证实跟踪记录的基础上。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Wetterhall M, Ander M, Björkman T, Musunuri S, Palmgren R, Rodrigo G. Investigation of alkaline effects on Protein A affinity ligands and resins using high resolution mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2021 Jan 1;1162:122473. doi: 10.1016/j.jchromb.2020.122473. Epub 2020 Dec 8. PMID: 33370685.

    相关实验
    • 亲和层析

      的基于protein A的填料为2017年上市的Mabselect PrismA (图11),该填料对人IgG可达80 mg/mL的载量,同时0.5 M NaOH清洗300个循环后仍可保持90%以上的载量,载量高,寿命长,使得MabSelect PrismA很快成为目前抗体纯化的首选填料。   图11 基于protein A的填料的发展历程 Protein L可结合kappa类型抗体轻链可变区,因此protein L的填料可用于Fab、ScFV以及Dab等抗体片段的纯化。另外,还有KappaSelect

    • 技术贴:抗体药物下游工艺解决方案

      Adhere 介质为复合多模式填料,其配基含有阴离子交换,氢键和疏水性质,对于抗体的聚集体有非常独特而高效的去除能力,此外通过有效的实验设计(DoE),还可以起到有效去除脱落的Protein A 配基,宿主蛋白(HCP),核酸,内毒素以及潜在的病毒,且通过流穿模式时,Capto Adhere 载量可达 100-200mg/ml,将 Mabselect SuRe LX 和 Capto Adhere 相结合,仅用两步层析纯化,就可以得到符合药用级质量要求的高纯度抗体产品,大大缩短了工艺时间,提高生产效率

    • 【转帖】看到了一篇好的蛋白纯化凝胶选择的综述,与大家分享

      抗体等。Mabselect、Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步纯化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 *疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG

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