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西安百萤
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪
| 货号 | 11111 | 存储条件 | r |
| 规格 | 500 Tests | 价格 | 2544 |
| Ex (nm) | 485 | Em (nm) | 590 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
简要概述
蛋白质定量是蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret，Lowry，BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而，这些比色测定不太敏感，并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法（例如Bradford和Bicinchoninic acid（BCA）测定法）更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的，但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该套件针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于（1）研究蛋白质/蛋白质相互作用; （2）亲和层析后测定柱级分; （3）估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; （4）融合蛋白的高通量筛选。
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文献和实验Plus 或者Imagin J等，应该都是可以达到目的的。 ANPING 现在有GFP荧光定量试剂盒了，GFP Quantitative Kit,效果不错的。通过消除细胞的自身荧光，进一步定量分析GFP信号。现传其说明书一份，可以看看，会有帮助的。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
择？ A：第一步考虑流式细胞仪配置，第二步考虑细胞自发荧光。对于本身有荧光的细胞（如转染了荧光蛋白基因的细胞或者药物孵育的细胞），特别是培养时间久或药物处理的细胞，一定要注意细胞代谢物和药物的荧光。一般来说，细胞代谢物的荧光会干扰 FITC/PE，所以建议用 Annexin V-APC，药物的干扰可查看药物本身的发射光谱是否会对检测选择的染料有影响。 Annexin V-APC 与 7-AAD 两种染料之间补偿干扰很小，染色操作简单，实验准确。 7-AAD 染料相比于 PI 染料粘稠度小，可减少检测
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