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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Motility Test Medium(Semisolid)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
RT
- 规格：
250g
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：半固体琼脂培养基说明书
英文名称：Motility Test Medium(Semisolid)
产品规格：250g
用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
储存条件：RT
用途:用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验。
成分(g/L)
蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 3.0
琼脂 4.0
氯化钠 5.0
pH值7.4 ± 0.1 25℃
用法
称取本品 22.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸溶解,分装小试管,121℃高压灭菌15分钟,直立凝固,备用。
特点：（1）半固体琼脂培养基说明书MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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含量测定98%1个Vitamin D3,VD3 ELISA kit
英文名称：G protein beta 3酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
英文名称：GMPR2酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
英文名称：G gamma12鞘氨醇激酶2抗体
英文名称：GRAP2子相关蛋白16抗体
英文名称：GNAQ鞘氨醇激酶1抗体
英文名称：GADD45BS100A13抗体
英文名称：GIG22CD2F-10抗体NME4英文名称：Midkine胆固酯转移蛋白体
NOR1英文名称：Mineralocorticoid receptor紧密连接蛋白6体
Netrin 4英文名称：alpha MSH化紧密连接蛋白6体
Nectin 4英文名称：MAX protein着丝粒蛋白T体
NFKB p52英文名称：ASK1染色体相关蛋白2体
NDUFS7英文名称：MAP3K7IP3着丝粒蛋白P体
NPC2英文名称：phospho-MAX protein(Tyr123)细胞分裂周期相关蛋白5体
Nmnat1英文名称：MTHFR染色体相关蛋白2体
半固体琼脂培养基说明书Lipocalin 2英文名称：phospho-MEK1 (Thr386)20号染色体开放阅读框30体
NF2英文名称：MHC Class II20号染色体开放阅读框4体
NIR1英文名称：Phospho-mTOR (Tyr144)20号染色体开放阅读框7体
Natrexone英文名称：MeCP220号染色体开放阅读框79体
Phospho-NDRG1 (Ser330)英文名称：Phospho-mTOR (Thr2446) 20号染色体开放阅读框94体
Phospho-NDRG1 (Thr346)英文名称：MT-ND621号染色体开放阅读框37体
NEDD4L英文名称：MAGEA1122号染色体开放阅读框15体
Phospho-NF2(Ser518)英文名称：Msx222号染色体开放阅读框13体含量测定98%20mgalpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit
英文名称：ESAM端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体
英文名称：Epigen血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
英文名称：Emerin四分子交联体17抗体（四旋蛋白）
英文名称：ERK5髓系细胞触发受体1抗体
英文名称：ENPP5紧密连接蛋白2抗体
英文名称：EGR2酸化埃兹蛋白抗体
英文名称：phospho-Estrogen Receptor beta (ser105)河豚毒素单克隆抗体
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文献和实验成分 蛋白胨 1g 生肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 琼脂 0.35～0.4g 蒸馏水 100mL pH7.4 制法 按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。 注：供动力观察、菌种保存、H抗原位相变异试验等用。
成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟． 附：V—KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
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